hydrocinnamoyl-aMeCys(Bn)-aMeCys(Bn)-aMeCys(Bn)-OMe | 158395-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hydrocinnamoyl-aMeCys(Bn)-aMeCys(Bn)-aMeCys(Bn)-OMe
• 英文别名: methyl (2R)-3-benzylsulfanyl-2-[[(2R)-3-benzylsulfanyl-2-[[(2R)-3-benzylsulfanyl-2-methyl-2-(3-phenylpropanoylamino)propanoyl]amino]-2-methylpropanoyl]amino]-2-methylpropanoate
• CAS: 158395-13-2
• 化学式: C₄₃H₅₁N₃O₅S₃
• 分子量: 786.093
• InChiKey: BAXBRXMRGJRVDH-SVWSIEHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  976.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrocinnamoyl-aMeCys(Bn)-aMeCys(Bn)-aMeCys(Bn)-OMe 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 C6H5CH2CH2CO-(R)-MeCys(Bn)-(R)-MeCys(Bn)-(R)-MeCys(Bn)-Thr(Bn)-NHCH3
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (-)-Thiangazole, a Naturally-Occurring HIV-1 Inhibitor

  摘要：

  (-)-硫唑烷（1），一种天然的HIV-1抑制剂，已通过全合成方法制备成功。

  DOI：

  10.1021/jo00096a012
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[(R)-2-((R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-benzylsulfanyl-2-methyl-propionylamino)-3-benzylsulfanyl-2-methyl-propionylamino]-3-benzylsulfanyl-2-methyl-propionic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 茴香硫醚 、 氢溴酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 hydrocinnamoyl-aMeCys(Bn)-aMeCys(Bn)-aMeCys(Bn)-OMe
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (-)-Thiangazole, a Naturally-Occurring HIV-1 Inhibitor

  摘要：

  (-)-硫唑烷（1），一种天然的HIV-1抑制剂，已通过全合成方法制备成功。

  DOI：

  10.1021/jo00096a012

文献信息

• Total Synthesis of (-)-Thiangazole, a Naturally-Occurring HIV-1 Inhibitor
  作者：Rodney L. Parsons、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/jo00096a012

  日期：1994.8

  (-)-Thiangazole (1), a naturally-occurring inhibitor of HIV-1, has been prepared by total synthesis.

  (-)-硫唑烷（1），一种天然的HIV-1抑制剂，已通过全合成方法制备成功。