(3R,4S)-4-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)-ethoxy]-phenyl}-piperidine-3-carboxylic acid [5-(2-acetylamino-ethyl)-2-chloro-benzyl]-cyclopropyl-amide | 1007392-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4S)-4-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)-ethoxy]-phenyl}-piperidine-3-carboxylic acid [5-(2-acetylamino-ethyl)-2-chloro-benzyl]-cyclopropyl-amide
• 英文别名: (3R,4S)-N-(5-(2-acetamidoethyl)-2-chlorobenzyl)-N-cyclopropyl-4-(4-(2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy)phenyl)piperidine-3-carboxamide；(3R,4S)-N-[[5-(2-acetamidoethyl)-2-chlorophenyl]methyl]-N-cyclopropyl-4-[4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl]piperidine-3-carboxamide
• CAS: 1007392-78-0
• 化学式: C₃₅H₄₀Cl₃N₃O₄
• 分子量: 673.079
• InChiKey: YTMFZHXRZWNDFQ-IHLOFXLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-3-{[5-(2-Acetylamino-ethyl)-2-chloro-benzyl]-cyclopropyl-carbamoyl}-4-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)-ethoxy]-phenyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3R,4S)-4-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)-ethoxy]-phenyl}-piperidine-3-carboxylic acid [5-(2-acetylamino-ethyl)-2-chloro-benzyl]-cyclopropyl-amide
  参考文献：
  名称：

  设计和优化新型哌啶作为肾素抑制剂

  摘要：

  本文描述了新的基于哌啶的肾素抑制剂系列的发现。描述了在P3肾素亚口袋上的SAR优化，从而导致发现9和41，这两种生物可利用的肾素抑制剂在高血压的转基因大鼠模型中以低剂量口服活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.086