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1-(cyclopent-1-en-1-yl)pent-4-en-1-one | 43011-53-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(cyclopent-1-en-1-yl)pent-4-en-1-one
英文别名
3-Butenyl-(1-cyclopentenyl)-keton;1-(1-oxo-4-penten-1-yl)-1-cyclopentene;1-(Cyclopenten-1-yl)pent-4-en-1-one
1-(cyclopent-1-en-1-yl)pent-4-en-1-one化学式
CAS
43011-53-6
化学式
C10H14O
mdl
——
分子量
150.221
InChiKey
QAFVQKIAMWZDSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Borylated Carbocycles by [2 + 2]-Cycloadditions and Photo-Ene Reactions
    作者:Jarett M. Posz、Neetu Sharma、Paige A. Royalty、Yanyao Liu、Christophe Salome、Thomas C. Fessard、M. Kevin Brown
    DOI:10.1021/jacs.4c01557
    日期:2024.4.10
    agrochemicals and pharmaceuticals. Here, we present the synthesis of borylated bicyclo[2.1.1]hexanes via crossed [2 + 2]-cycloaddition. Due to the presence of the C–B bond, a variety of structures can be easily prepared that are not accessible by other methods. Moreover, a rare photo-ene reaction is also disclosed, allowing for the diastereoselective synthesis of trisubstituted borylated cyclopentanes.
    饱和双环化合物是农用化学品和药品开发中一类有价值的构建模块。在这里,我们提出了通过交叉[2 + 2]-环加成合成硼酸双环[2.1.1]己烷。由于 C-B 键的存在,可以轻松制备其他方法无法获得的各种结构。此外,还公开了一种罕见的光烯反应,允许非对映选择性合成三取代的基化环戊烷
  • Bortolussi,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 2722 - 2726
    作者:Bortolussi,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
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