N-{3-[(2R,6R)-6-(2,2-Diethoxy-ethyl)-2-((R)-1-methoxymethoxy-propyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-propyl}-N-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-butyl]-4-methyl-benzenesulfonamide | 94608-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{3-[(2R,6R)-6-(2,2-Diethoxy-ethyl)-2-((R)-1-methoxymethoxy-propyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-propyl}-N-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-butyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
• CAS: 94608-04-5
• 化学式: C₃₈H₅₅N₃O₈S
• 分子量: 713.936
• InChiKey: XKQJLOFPXPQKDA-KGJXQKDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  114.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[(2R,6R)-6-(2,2-Diethoxy-ethyl)-2-((R)-1-methoxymethoxy-propyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-propyl}-N-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-butyl]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 jones reagent 、 sodium 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 三乙胺 、 丙酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 (+/-)-palustrine
  参考文献：
  名称：

  Natsume, Mitsutaka; Ogawa, Masashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 9, p. 3789 - 3792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-((4-methylphenyl)sulfonamido)propanoyl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 23.34h， 生成 N-{3-[(2R,6R)-6-(2,2-Diethoxy-ethyl)-2-((R)-1-methoxymethoxy-propyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-propyl}-N-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-butyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Natsume, Mitsutaka; Ogawa, Masashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 9, p. 3789 - 3792

  摘要：

  DOI：