2-phenyl-4,8b-dihydro-3aH-indeno[2,1-d]oxazole | 1627962-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 2-phenyl-4,8b-dihydro-3aH-indeno[2,1-d]oxazole
• CAS: 1627962-85-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: BWCRMLLOJSROMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.4±41.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-phenyl-4,8b-dihydro-3aH-indeno[2,1-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  烯烃与 N-氨基吡啶鎓盐的可见光驱动 [3 + 2]/[4 + 2] 环化反应

  摘要：

  以fac -Ir(ppy) 3为催化剂，N-氨基吡啶鎓盐为苯甲酰胺自由基前体，在可见光照射下实现了苯甲酰胺自由基与烯烃的环化反应。该反应可以产生两种不同类型的产物：在乙烯基芳烃的情况下，仅产生 [3 + 2] 环化产物二氢恶唑；另一方面，当使用烷基取代的烯烃时，它提供了[4 + 2]环化产物二氢异喹啉酮。通过 DFT 计算阐明了决定反应后果的因素。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02323

文献信息

• Nickel-Catalyzed Ligand-Free Systhesis of Benzoxazoles and Oxazolines via Isocyanide Insertion
  作者：Yong-Ming Zhu、Jing-Kang Shen、Jin-Mei Wang、Xiao Jiang、Ting Tang

  DOI：10.3987/com-14-12996

  日期：——

  A novel and efficient route to benzoxazoles and oxazolines involving a nickel-catalyzed three-component coupling reaction of iodobenzene, an amino alcohol and tert-butyl isocyanide has been developed. A wide array of products have been prepared in good to excellent yields in the absence of ligand.