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3-acetylamino-6-(N,N-dimethanesulfonyl)aminoacridine | 208656-27-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetylamino-6-(N,N-dimethanesulfonyl)aminoacridine
英文别名
N-[6-[bis(methylsulfonyl)amino]acridin-3-yl]acetamide
3-acetylamino-6-(N,N-dimethanesulfonyl)aminoacridine化学式
CAS
208656-27-3
化学式
C17H17N3O5S2
mdl
——
分子量
407.471
InChiKey
PWPCCQVDARWAKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-acetylamino-6-(N,N-dimethanesulfonyl)aminoacridinepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.75h, 以98%的产率得到3-acetylamino-6-methanesulfonylaminoacridine
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Proflavine Derivatives with Formaldehyde: Access to Mono- and Bis-(3,4-dihydro[1,3]oxazino)acridines of Pharmacological Interest
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-97-8083
  • 作为产物:
    描述:
    3-(acetylamino)-6-aminoacridine甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 20.0h, 以86%的产率得到3-acetylamino-6-(N,N-dimethanesulfonyl)aminoacridine
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Proflavine Derivatives with Formaldehyde: Access to Mono- and Bis-(3,4-dihydro[1,3]oxazino)acridines of Pharmacological Interest
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-97-8083
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文献信息

  • Reaction of Proflavine Derivatives with Formaldehyde: Access to Mono- and Bis-(3,4-dihydro[1,3]oxazino)acridines of Pharmacological Interest
    作者:Martine Demeunynck、Noémie Fixler Fixler、Alain Duflos、Jean Lhomme
    DOI:10.3987/com-97-8083
    日期:——
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