8-methoxycarbonyloctyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranoside | 174278-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-methoxycarbonyloctyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranoside
• CAS: 174278-15-0
• 化学式: C₃₀H₃₉NO₁₂
• 分子量: 605.639
• InChiKey: GRRDOWSQJRQFPW-YKONGUHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  161.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxycarbonyloctyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 8-Methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  βGal(1→S-4)βGlcNAc-OR: A galactosidase-stable substrate for α(1→3)fucosyltransferase

  摘要：

  1'-4 Thio-N-acetyllactosamine was chemically synthesized as a galactosidase-stable substrate for alpha(1-->3)fucosyltransferase. The product of enzymatic fucose addition was confirmed to be the thio-Le X analog. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. Air rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00552-6
• 作为产物：
  描述：

  9-羟基正壬酸甲酯 、 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phtalimido-α-D-galacto-pyranosyl bromide 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到8-methoxycarbonyloctyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  βGal(1→S-4)βGlcNAc-OR: A galactosidase-stable substrate for α(1→3)fucosyltransferase

  摘要：

  1'-4 Thio-N-acetyllactosamine was chemically synthesized as a galactosidase-stable substrate for alpha(1-->3)fucosyltransferase. The product of enzymatic fucose addition was confirmed to be the thio-Le X analog. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. Air rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00552-6

文献信息

• Synthesis of α- and β-l-Fuc p-(1 → 2)-α-l-Fuc p-(1 → 3)-β-d-Gal p NAc glycosides identified as termini of Schistosoma mansoni oligosaccharides
  作者：Vivekanand P. Kamath、Ole Hindsgaul

  DOI：10.1016/0008-6215(95)00326-6

  日期：1996.1