N-[4-[2-[(4-Methoxybenzyl)methylamino]ethoxy]phenyl]-6-methoxy-2-phenyl-4-quinolinecarboxamide | 159780-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[4-[2-[(4-Methoxybenzyl)methylamino]ethoxy]phenyl]-6-methoxy-2-phenyl-4-quinolinecarboxamide
• 英文别名: 6-methoxy-N-[4-[2-[(4-methoxyphenyl)methyl-methylamino]ethoxy]phenyl]-2-phenylquinoline-4-carboxamide
• CAS: 159780-71-9
• 化学式: C₃₄H₃₃N₃O₄
• 分子量: 547.654
• InChiKey: CAKOUFOIZIHZAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  672.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.215±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-苯基喹啉-4-甲酸 生成 N-[4-[2-[(4-Methoxybenzyl)methylamino]ethoxy]phenyl]-6-methoxy-2-phenyl-4-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Certain isoquinoline derivatives having anti-tumor properties

  摘要：

  化合物的一般公式(I)描述如下：##STR1##及其盐和溶剂合物，包括其生理可接受的盐和溶剂合物，其中：Z代表Het或##STR2##，Het代表从acricine isoquinolin-1-yl、isoquinolin-3-yl中选择的可选择性取代的双环或三环环。公式(I)的新化合物可以使多药耐药癌细胞对化疗药物产生敏感，并可制备用于治疗，特别是用于改善或增加抗肿瘤药物的疗效。

  公开号：

  US05663179A1

文献信息

• ANILIDE DERIVATIVES
  申请人：LABORATOIRES GLAXO SA

  公开号：EP0649410B1

  公开（公告）日：1997-05-02
• US5663179A
  申请人：——

  公开号：US5663179A

  公开（公告）日：1997-09-02
• Certain isoquinoline derivatives having anti-tumor properties
  申请人：Laboratoires Glaxo SA

  公开号：US05663179A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  Compounds are described of general formula (I) ##STR1## and salts and solvates thereof, including physiologically acceptable salts and solvates thereof, in which: Z represents either Het, ##STR2## Het represents an optionally substituted bicyclic or tricyclic ring selected from acricine isoquinolin-1-yl, isoquinolin-3-yl, The novel compounds of formula (I) can sensitize multi-drug resistant cancer cells to chemotherapeutic agents and may be formulated for use in therapy, particularly to improve or increase the efficacy of an anti-tumour drug.

  化合物的一般公式(I)描述如下：##STR1##及其盐和溶剂合物，包括其生理可接受的盐和溶剂合物，其中：Z代表Het或##STR2##，Het代表从acricine isoquinolin-1-yl、isoquinolin-3-yl中选择的可选择性取代的双环或三环环。公式(I)的新化合物可以使多药耐药癌细胞对化疗药物产生敏感，并可制备用于治疗，特别是用于改善或增加抗肿瘤药物的疗效。