(1'S)-2-(1-{[2-(1-{[2-(1'S-{[2-(1'-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-2'-methyl-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-2'-methyl-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-2'-methyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 945625-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1'S)-2-(1-{[2-(1-{[2-(1'S-{[2-(1'-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-2'-methyl-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-2'-methyl-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-2'-methyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(1S)-2-methyl-1-[[2-[(1S)-2-methyl-1-[[2-[(1S)-2-methyl-1-[[2-[(1S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 945625-16-1
• 化学式: C₃₇H₅₀N₈O₇S₄
• 分子量: 847.117
• InChiKey: CMCSBVZFQMQFRS-YQMHAVPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  316
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S)-2-(1-{[2-(1-{[2-(1'S-{[2-(1'-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-2'-methyl-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-2'-methyl-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-2'-methyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of libraries of thiazole, oxazole and imidazole-based cyclic peptides from azole-based amino acids. A new synthetic approach to bistratamides and didmolamides

  摘要：

  将噻唑类氨基酸8a和8b的1:1混合物与FDPP-i-Pr2NEt在CH3CN中处理，得到了环状三聚体14、15、16和17以及环状四聚体19和23的混合物，其比例为2:7:5:8:1:1，总产率为70%。在FDPP-i-Pr2NEt存在下，双咪唑氨基酸45与噻唑/噁唑氨基酸43a和42a分别进行的单独偶联反应，分别得到了双咪唑基环状三聚体55和57（产率54-57%）以及环状四聚体56（产率8-11%）。类似地，双噻唑和双噁唑氨基酸49和47与咪唑/噁唑/噻唑氨基酸41a、42a和43a进行的偶联反应，生成了噁唑、噻唑和咪唑基环状肽库58、59、60、61、62、63、64和65。双噻唑氨基酸49与噁唑氨基酸73之间的偶联反应，高效（总产率36%）合成了在海鞘Lissoclinum bistratum中发现的双层板H（67）。含有噻唑氨基酸的噁唑啉的偶联反应效果较差。因此，苯丙氨酸基噁唑啉氨基酸71a与噻唑氨基酸8a或双噻唑氨基酸74之间的偶联反应，仅得到了在海鞘Didemnum molle中发现的环状六肽didmolamide A（4），产率仅为2%。使用FDPP或DPPA，从74与苯丙氨酸苏氨酸氨基酸72的偶联反应中获得了产率为9%的didmolamide B（68）。

  DOI：

  10.1039/b701999h
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpropyl]thiazole-4-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (1'S)-2-(1-{[2-(1-{[2-(1'S-{[2-(1'-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-2'-methyl-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-2'-methyl-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-2'-methyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of libraries of thiazole, oxazole and imidazole-based cyclic peptides from azole-based amino acids. A new synthetic approach to bistratamides and didmolamides

  摘要：

  将噻唑类氨基酸8a和8b的1:1混合物与FDPP-i-Pr2NEt在CH3CN中处理，得到了环状三聚体14、15、16和17以及环状四聚体19和23的混合物，其比例为2:7:5:8:1:1，总产率为70%。在FDPP-i-Pr2NEt存在下，双咪唑氨基酸45与噻唑/噁唑氨基酸43a和42a分别进行的单独偶联反应，分别得到了双咪唑基环状三聚体55和57（产率54-57%）以及环状四聚体56（产率8-11%）。类似地，双噻唑和双噁唑氨基酸49和47与咪唑/噁唑/噻唑氨基酸41a、42a和43a进行的偶联反应，生成了噁唑、噻唑和咪唑基环状肽库58、59、60、61、62、63、64和65。双噻唑氨基酸49与噁唑氨基酸73之间的偶联反应，高效（总产率36%）合成了在海鞘Lissoclinum bistratum中发现的双层板H（67）。含有噻唑氨基酸的噁唑啉的偶联反应效果较差。因此，苯丙氨酸基噁唑啉氨基酸71a与噻唑氨基酸8a或双噻唑氨基酸74之间的偶联反应，仅得到了在海鞘Didemnum molle中发现的环状六肽didmolamide A（4），产率仅为2%。使用FDPP或DPPA，从74与苯丙氨酸苏氨酸氨基酸72的偶联反应中获得了产率为9%的didmolamide B（68）。

  DOI：

  10.1039/b701999h