2-[(2Z)-3-iodo-2-propenyl]cycloheptanone | 160595-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(2Z)-3-iodo-2-propenyl]cycloheptanone
• 英文别名: 2-[(Z)-3-iodoprop-2-enyl]cycloheptan-1-one
• CAS: 160595-80-2
• 化学式: C₁₀H₁₅IO
• 分子量: 278.133
• InChiKey: UKJDHLVCHZAKOK-YWEYNIOJSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.9±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2Z)-3-iodo-2-propenyl]cycloheptanone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到4,5,6,7,8,8a-Hexahydro-1H-azulen-3a-ol
  参考文献：
  名称：

  一种新的环戊烯酮环化方法

  摘要：

  底物8–12与（Z）-3-溴-1-碘丙烯（5）进行烷基化，然后n -BuLi介导的最终产物15–19环化，提供叔烯丙基醇22–26，用Cr（VI）试剂氧化后，可得到环戊烯酮29–33。α-甲基环戊烯酮34和35类似地衍生自酮酯13和14。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78439-5
• 作为产物：
  描述：

  cycloheptanone dimethylhydrazone 、 (Z)-3-bromo-1-iodopropene 生成 2-[(2Z)-3-iodo-2-propenyl]cycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  一种新的环戊烯酮环化方法

  摘要：

  底物8–12与（Z）-3-溴-1-碘丙烯（5）进行烷基化，然后n -BuLi介导的最终产物15–19环化，提供叔烯丙基醇22–26，用Cr（VI）试剂氧化后，可得到环戊烯酮29–33。α-甲基环戊烯酮34和35类似地衍生自酮酯13和14。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78439-5