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N-[5-(2-methoxyphenoxy)-6-[2-(propylsulfonylamino)ethoxy]-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]-5-propan-2-ylpyridine-2-sulfonamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[5-(2-methoxyphenoxy)-6-[2-(propylsulfonylamino)ethoxy]-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]-5-propan-2-ylpyridine-2-sulfonamide
英文别名
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N-[5-(2-methoxyphenoxy)-6-[2-(propylsulfonylamino)ethoxy]-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]-5-propan-2-ylpyridine-2-sulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C33H41N5O10S2
mdl
——
分子量
731.848
InChiKey
KWLKTEPEDKFNSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    203
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    15

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Bis-sulfonamides as endothelin receptor antagonists
    作者:Christoph Boss、Martin H Bolli、Thomas Weller、Walter Fischli、Martine Clozel
    DOI:10.1016/s0960-894x(02)01083-1
    日期:2003.3
    Modification of the structure of bosentan 1, the first marketed endothelin receptor antagonist (Tracleer(TM)), by introduction of a second sulfonamide function at the alkoxy side chain, led to bis-sulfonamides 2. This allowed to prepare dual ETA/ETB as well as ETB receptor selective antagonists, which could serve as tools to investigate the pharmacological consequences of selective ETB receptor blockade. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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