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n-dodecyl 2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 159302-84-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
n-dodecyl 2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
英文别名
(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-6-dodecoxy-2-(hydroxymethyl)oxane-3,4-diol
n-dodecyl 2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
159302-84-8
化学式
C18H37NO5
mdl
——
分子量
347.495
InChiKey
ALMBBBGBKOCXKD-DUQPFJRNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐n-dodecyl 2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside甲醇氯仿 为溶剂, 以88%的产率得到十二烷基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖苷
    参考文献:
    名称:
    某些烷基2-氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷的合成及表面活性
    摘要:
    摘要用恶唑啉或N-烯丙氧基羰基合成了2-烷基酰胺基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷。后一种方法在脂肪醇和胆固醇的作用下具有更好的收率。将由此制备的衍生物部分或完全脱保护,并评估其表面活性。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(95)00229-1
  • 作为产物:
    描述:
    n-dodecyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-allyloxycarbonylamino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 5.0h, 以82%的产率得到n-dodecyl 2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    某些烷基2-氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷的合成及表面活性
    摘要:
    摘要用恶唑啉或N-烯丙氧基羰基合成了2-烷基酰胺基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷。后一种方法在脂肪醇和胆固醇的作用下具有更好的收率。将由此制备的衍生物部分或完全脱保护,并评估其表面活性。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(95)00229-1
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文献信息

  • Synthesis and surface-active properties of some alkyl 2-amino-2-deoxy-β-d-glucopyranosides
    作者:Paul Boullanger、Yves Chevalier、Marie-Christine Croizier、Dominique Lafont、Marie-Rose Sancho
    DOI:10.1016/0008-6215(95)00229-1
    日期:1995.11
    Abstract Several alkyl 2-acetamido-2-deoxy-β- d -glucopyranosides were synthesized using either the oxazoline or the N -allyloxycarbonyl procedure. The latter procedure gave better yields with fatty alcohols and cholesterol. The derivatives thus prepared were partly or fully deprotected and their surface-active properties assessed.
    摘要用恶唑啉或N-烯丙氧基羰基合成了2-烷基酰胺基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷。后一种方法在脂肪醇和胆固醇的作用下具有更好的收率。将由此制备的衍生物部分或完全脱保护,并评估其表面活性。
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