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6-bromo-3-(4'-methoxybenzylidene)chroman-4-one | 1050579-83-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-3-(4'-methoxybenzylidene)chroman-4-one
英文别名
6-bromo-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]chromen-4-one
6-bromo-3-(4'-methoxybenzylidene)chroman-4-one化学式
CAS
1050579-83-3
化学式
C17H13BrO3
mdl
——
分子量
345.192
InChiKey
UJSCBQQILMTXBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.12
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-溴苯氧基)丙酸 在 barium(II) hydroxide 作用下, 反应 0.27h, 生成 6-bromo-3-(4'-methoxybenzylidene)chroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    A Facile Solvent Free Synthesis of 3-arylidenechroman-4-ones Using Grinding Technique
    摘要:
    一种高效的合成3-芳基亚甲基基色满-4-酮的方法已经在无溶剂条件下利用研磨技术开发出来。在无水氢氧化钡的存在下,将不同取代的色满-4-酮与芳香醛研磨混合,在室温下反应可得到高产率(75-92%)的3-芳基亚甲基基色满-4-酮。产物通过在冰水中酸化反应混合物即可得到。该环保协议的吸引人之处在于反应在固态下进行,速率增强,选择性高,操作简单。需要进行反应的色满-4-酮衍生物是通过多聚磷酸催化的苯氧基丙酸的环化反应在微波辐射下得到的。
    DOI:
    10.1155/2012/324907
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文献信息

  • A Facile Solvent Free Synthesis of 3-arylidenechroman-4-ones Using Grinding Technique
    作者:Suresh Kumar、Jagdish K. Makrandi
    DOI:10.1155/2012/324907
    日期:——

    An efficient method for the synthesis of 3-arylidenechroman-4-ones has been developed under solvent free conditions using grinding technique. Grinding of variously substituted chroman-4-ones with aromatic aldehydes in presence of anhydrous barium hydroxide at room temperature give 3-arylidenechroman-4-ones in high yield (75-92%). Products are obtained by just acidification of the reaction mixture in ice cold water. Reaction in solid state, with enhanced rate, high selectivity and manipulative simplicity are the attractive features of this environmentally benign protocol. The chroman-4-one derivatives required for the reaction have been obtained by polyphosphoric acid (PPA) catalysed cyclisation of phenoxypropanoic acids under microwave irradiations.

    一种高效的合成3-芳基亚甲基基色满-4-酮的方法已经在无溶剂条件下利用研磨技术开发出来。在无水氢氧化钡的存在下,将不同取代的色满-4-酮与芳香醛研磨混合,在室温下反应可得到高产率(75-92%)的3-芳基亚甲基基色满-4-酮。产物通过在冰水中酸化反应混合物即可得到。该环保协议的吸引人之处在于反应在固态下进行,速率增强,选择性高,操作简单。需要进行反应的色满-4-酮衍生物是通过多聚磷酸催化的苯氧基丙酸的环化反应在微波辐射下得到的。
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