(S)-3-Benzyloxy-2-[((2R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-5,6-dimethyl-2-phenyl-[1,3]dioxane-4-carbonyl)-amino]-2-methyl-propionic acid | 197567-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-Benzyloxy-2-[((2R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-5,6-dimethyl-2-phenyl-[1,3]dioxane-4-carbonyl)-amino]-2-methyl-propionic acid
• CAS: 197567-48-9
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₇
• 分子量: 443.497
• InChiKey: BZVUQUJCJWHFCS-LHGXYMLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  114.32
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Benzyloxy-2-[((2R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-5,6-dimethyl-2-phenyl-[1,3]dioxane-4-carbonyl)-amino]-2-methyl-propionic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以87%的产率得到(2S)N-((2'R,3'R,4'R)2',3',4'-trihydroxy-3'-methylpentanoyl)-2-methylserine
  参考文献：
  名称：

  3'-碳原子修饰的刀豆蛋白类似物的合成

  摘要：

  合成了三个在3'-碳中心修饰的刀豆蛋白类似物及其在C-2位置的非对映异构体。的酰化羧酸的合成13,22和33个具有stereotriads进行了阐述，从d-木糖进行立体选择性反应开始。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00877-6
• 作为产物：
  描述：

  5-deoxy-1,2-O-ispropylidene-3=C-methyl-α-D-ribofuranose 在 盐酸 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 氢氧化钾 、 sodium hypochlorite 、 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium bromide 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (S)-3-Benzyloxy-2-[((2R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-5,6-dimethyl-2-phenyl-[1,3]dioxane-4-carbonyl)-amino]-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  3'-碳原子修饰的刀豆蛋白类似物的合成

  摘要：

  合成了三个在3'-碳中心修饰的刀豆蛋白类似物及其在C-2位置的非对映异构体。的酰化羧酸的合成13,22和33个具有stereotriads进行了阐述，从d-木糖进行立体选择性反应开始。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00877-6