(3R,2'R,3'R)-3-[3'-{(3''-acetoxypropyl)-[4''-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)butyl]carbamoyl}-2'-(4''-benzyloxyphenyl)-2',3'-dihydrobenzofuran-5'-yl]-3-(2''-nitrobenzenesulfonyl-[3'-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]amino)propionic acid methyl ester | 566202-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: (3R,2'R,3'R)-3-[3'-{(3''-acetoxypropyl)-[4''-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)butyl]carbamoyl}-2'-(4''-benzyloxyphenyl)-2',3'-dihydrobenzofuran-5'-yl]-3-(2''-nitrobenzenesulfonyl-[3'-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]amino)propionic acid methyl ester
• CAS: 566202-97-9
• 化学式: C₆₆H₈₃N₃O₁₃SSi₂
• 分子量: 1214.63
• InChiKey: PFDPTSMSPBWKPD-RTRXWWBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.24
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  190.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,2'R,3'R)-3-[3'-{(3''-acetoxypropyl)-[4''-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)butyl]carbamoyl}-2'-(4''-benzyloxyphenyl)-2',3'-dihydrobenzofuran-5'-yl]-3-(2''-nitrobenzenesulfonyl-[3'-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]amino)propionic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 苯硫酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(3R,2'R,3'R)-3-[3'-{(3''-acetoxypropyl)-[4''-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)butyl]carbamoyl}-2'-(4''-benzyloxyphenyl)-2',3'-dihydrobenzofuran-5'-yl]-3-[3'-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propylamino]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (-)-麻黄碱 A (Orantine) 的立体控制全合成

  摘要：

  (-)-麻黄碱A的立体控制全合成已完成。该合成具有不对称 CH 插入反应、分子内酯-酰胺交换反应和 Sharpless 不对称氨基羟基化反应。复杂大环的构建通过Ns-strategy和分子内aza-Wittig反应进行。

  DOI：

  10.1021/ja036011k
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 四氯化碳 、 palladium diacetate 、 barium dihydroxide 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 氯化亚砜 、 2-甲基-2-丁烯 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 Rh₂[(N-(4-dodecylphenyl)sulfonyl)-(S)-prolinate]4 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 ammonium formate 、 二甲基氯化铝 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 苯硫酚 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三苯基膦 、 三(邻甲基苯基)磷 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 147.92h， 生成 (3R,2'R,3'R)-3-[3'-{(3''-acetoxypropyl)-[4''-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)butyl]carbamoyl}-2'-(4''-benzyloxyphenyl)-2',3'-dihydrobenzofuran-5'-yl]-3-(2''-nitrobenzenesulfonyl-[3'-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]amino)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-麻黄碱A的全合成：通过C–H插入反应的光学活性二氢苯并呋喃环的有效结构

  摘要：

  （-）-麻黄碱A（1）的立体控制全合成已完成。光学活性的二氢苯并呋喃环的构建是通过新型的不对称C–H插入反应进行的。在分子内酯-酰胺交换反应和Sharpless不对称氨基羟基化反应之后，通过Ns-策略和分子内aza-Wittig反应进行复杂大环的构建。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.144