2-(2-bromocyclohex-1-en-1-yl)ethan-1-amine | 1450812-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-(2-bromocyclohex-1-en-1-yl)ethan-1-amine
• CAS: 1450812-86-8
• 化学式: C₈H₁₄BrN
• 分子量: 204.11
• InChiKey: KDUWXSPJTHWYST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromocyclohex-1-en-1-yl)ethan-1-amine 、 N'-methyl-N'-phenylacetohydrazide 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基乙二胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 以71%的产率得到(1R,9S)-8-methyl-8,16-diazatetracyclo[7.4.3.01,9.02,7]hexadeca-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  通过苯肼与乙烯基卤化物的偶联形成中间体肼肼：进入费歇尔吲哚合成

  摘要：

  追逐目标：直接形成烯肼（Fischer吲哚经典合成中的中间体）可解决与吲哚化有关的区域选择性问题。这种方法不仅通过卤乙烯的适当选择实现吲哚的选择性合成，而且导致快速施工desoxyeseroline和esermethole的，以及在关键结构基序Akuammiline生物碱vincorine。

  DOI：

  10.1002/anie.201207173
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴环己烯-1-基)乙醇 在 sodium azide 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(2-bromocyclohex-1-en-1-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过苯肼与乙烯基卤化物的偶联形成中间体肼肼：进入费歇尔吲哚合成

  摘要：

  追逐目标：直接形成烯肼（Fischer吲哚经典合成中的中间体）可解决与吲哚化有关的区域选择性问题。这种方法不仅通过卤乙烯的适当选择实现吲哚的选择性合成，而且导致快速施工desoxyeseroline和esermethole的，以及在关键结构基序Akuammiline生物碱vincorine。

  DOI：

  10.1002/anie.201207173