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1-(5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-6-O-nitro-β-D-ribo-hexofuranosyl)uracil | 184045-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-6-O-nitro-β-D-ribo-hexofuranosyl)uracil
英文别名
2-[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]ethyl nitrate
1-(5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-6-O-nitro-β-D-ribo-hexofuranosyl)uracil化学式
CAS
184045-12-3
化学式
C13H17N3O8
mdl
——
分子量
343.293
InChiKey
CAXHJHWADORNMB-QCNRFFRDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.45
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    134.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-6-O-nitro-β-D-ribo-hexofuranosyl)uracil偶氮二异丁腈氘代三正丁基锡三氟乙酸 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-(5-deoxy-3-deuterio-β-D-ribo-hexofuranosyl)adenine
    参考文献:
    名称:
    自由基引发的级联反应的仿生模拟假定发生在核糖核苷酸还原酶的活性位点1
    摘要:
    在升高的温度下用三丁基锡烷和 AIBN 处理核苷的 5'-O-硝基酯导致所得 5'-氧自由基的 β-断裂,得到甲醛和脱同系的赤呋喃糖基核苷。同核苷的 6'-O-硝基酯 [(5-脱氧-β-d-核糖-己呋喃糖基)腺嘌呤或来自 d-葡萄糖的尿嘧啶核苷] 的类似处理导致 6'-氧自由基的产生,然后提取H3' 通过 [1,5]-氢位移。用氘化三丁基锡进行自由基淬灭得到 3'-[2H] 同核苷。这种氘转移和 C3' 上未受保护的同核苷的构型反转证实了 C3' 自由基的中继生成。含有 2'-氯 (30) 或 2'-O-甲苯磺酰基 (40) 取代基的同核苷的 6'-O-硝基酯的类似处理导致起始材料完全消失并生成 (R)-2-(2 -羟乙基)-3(2H)-呋喃酮(33)。6'-氧自由基的产生,H3'的[1,5]-氢位移得到C3'自由基......
    DOI:
    10.1021/ja983449p
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Robins, Morris J.; Guo, Zhiqiang; Samano, Mima C., Journal of the American Chemical Society, 1996, vol. 118, # 45, p. 11317 - 11318
    摘要:
    DOI:
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