(2,3aS,7aS)-tert-butyl-2-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzimidazol-2-yl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (2,3aS,7aS)-tert-butyl-2-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzimidazol-2-yl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: (2S,3aS,7aS)-tert-butyl 2-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate；(2S,3aS,7aS)-tert-butyl 2-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate；tert-butyl (2S,3aS,7aS)-2-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-1-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₃₈BN₃O₄
• 分子量: 467.416
• InChiKey: ONIGHFSZYMTDKT-NDXORKPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3aS,7aS)-tert-butyl-2-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzimidazol-2-yl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 6,6'-tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene-5,11-diylbis[2-[(2S,3aS,7aS)-octahydro-1H-indol-2-yl]-1H-benzimidazole] tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  COMBINATION THERAPY REGIMEN FOR TREATMENT OF HCV

  摘要：

  一种包括固定剂量组成，包括化合物(I)，化合物(II)和化合物(III)的组合物，用于治疗丙型肝炎，以及其制造方法。

  公开号：

  US20170087174A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰基-L-八氢化吲哚-2-羧酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2,3aS,7aS)-tert-butyl-2-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzimidazol-2-yl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种丙型肝炎病毒抑制剂、药物组合物及其应 用

  摘要：

  本发明提供了一种丙型肝炎病毒抑制剂、药物组合物及其应用，所述丙型肝炎病毒抑制剂如为式（I）所示的化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。本发明的化合物具有更好的丙肝病毒蛋白NS5A抑制活性，具有更好药效学/药代动力学性能，化合物的适用性好、安全性高，可用于制备治疗丙型肝炎病毒感染的药物，具有良好的市场开发前景。

  公开号：

  CN106083829B

文献信息

• 一种丙型肝炎病毒抑制剂、药物组合物及其应 用
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN106083829B

  公开（公告）日：2019-01-22

  本发明提供了一种丙型肝炎病毒抑制剂、药物组合物及其应用，所述丙型肝炎病毒抑制剂如为式（I）所示的化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。本发明的化合物具有更好的丙肝病毒蛋白NS5A抑制活性，具有更好药效学/药代动力学性能，化合物的适用性好、安全性高，可用于制备治疗丙型肝炎病毒感染的药物，具有良好的市场开发前景。
• SUBSITUTED ALIPHANES, CYCLOPHANES, HETERAPHANES, HETEROPHANES, HETERO-HETERAPHANES AND METALLOCENES USEFUL FOR TREATING HCV INFECTIONS
  申请人：Wiles Jason Allan

  公开号：US20120302538A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present disclosure provides substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes, of Formula I D-M-D  (Formula I) useful as antiviral agents. In certain embodiments disclosed herein M is a group —P-A-P— where A is Certain substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. Pharmaceutical compositions/ and combinations containing one or more substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes and a pharmaceutically acceptable carrier are also provided by this disclosure. Methods for treating viral infections, including Hepatitis C viral infections are provided by the disclosure.

  本公开提供了替代脂环烷、环烷、杂环烷、杂脂环烷、杂杂环烷和金属茂的化合物，其化学式为ID-M-D（化学式I），用作抗病毒剂。在本公开的某些实施例中，M是一个基团—P-A-P—，其中A是。本公开披露的某些替代脂环烷、环烷、杂环烷、杂脂环烷、杂杂环烷和金属茂是病毒复制的有效和/或选择性抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒复制。本公开还提供了含有一种或多种替代脂环烷、环烷、杂环烷、杂脂环烷、杂杂环烷和金属茂以及药用载体的药物组合物/和配方。本公开提供了治疗病毒感染，包括乙型肝炎病毒感染的方法。
• Substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes useful for treating HCV infections
  申请人：Wiles Jason Allan

  公开号：US08809313B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  The present disclosure provides substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes, of Formula I D-M-D  (Formula I) useful as antiviral agents. In certain embodiments disclosed herein M is a group —P-A-P— where A is Certain substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. Pharmaceutical compositions/and combinations containing one or more substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes and a pharmaceutically acceptable carrier are also provided by this disclosure. Methods for treating viral infections, including Hepatitis C viral infections are provided by the disclosure.

  本公开提供了代替的脂肪族化合物、环肽、杂环肽、杂杂环肽和金属茂的化合物，其化学式为ID-M-D（化学式I），可用作抗病毒剂。在本公开的某些实施例中，M是一个- P-A-P-基团，其中A是。本公开所披露的某些代替脂肪族化合物、环肽、杂环肽、杂杂环肽和金属茂是强效和/或选择性的病毒复制抑制剂，特别是对丙型肝炎病毒复制的抑制作用。本公开还提供了含有一种或多种代替脂肪族化合物、环肽、杂环肽、杂杂环肽和金属茂及其药用载体的制药组合物。本公开还提供了治疗病毒感染，包括丙型肝炎病毒感染的方法。
• SUBSTITUTED ALIPHANES, CYCLOPHANES, HETERAPHANES, HETEROPHANES, HETERO-HETERAPHANES AND METALLOCENES USEFUL FOR TREATING HCV INFECTIONS
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS, INC

  公开号：US20140323458A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present disclosure provides substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes, of Formula I D-M-D  (Formula I) useful as antiviral agents. In certain embodiments disclosed herein M is a group —P-A-P— where A is Certain substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. Pharmaceutical compositions/and combinations containing one or more substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes and a pharmaceutically acceptable carrier are also provided by this disclosure. Methods for treating viral infections, including Hepatitis C viral infections are provided by the disclosure.

  本公开提供了代替脂肪烷、环烷、杂环烷、杂杂环烷和金属茂的化合物，其化学式为ID-M-D（化学式I），可用作抗病毒剂。在本公开的某些实施例中，M是一个基团- P-A-P-，其中A是某些代替脂肪烷、环烷、杂环烷、杂杂环烷和金属茂的化合物是有效和/或选择性的病毒复制抑制剂，尤其是对丙型肝炎病毒的复制。本公开还提供了含有一种或多种代替脂肪烷、环烷、杂环烷、杂杂环烷和金属茂的化合物和药学上可接受的载体的制药组合物/和组合物。本公开还提供了治疗病毒感染的方法，包括丙型肝炎病毒感染。
• [EN] ODALASVIR POLYMORPHS AND METHODS OF MANUFACTURE THEREOF<br/>[FR] POLYMORHPHES D'ODALASVIR ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018064585A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The invention provides Odalasvir polymorphs, hydrates, and solvates that exhibit advantageous properties, including purity, useful for the preparation of a therapeutic formulation.

  该发明提供了具有优越性能的Odalasvir多形体、水合物和溶剂化物，包括纯度，适用于制备治疗配方。