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1-(4-Methoxyphenyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)prop-2-en-1-one | 110148-86-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-Methoxyphenyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
——
1-(4-Methoxyphenyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
110148-86-2
化学式
C19H20O2
mdl
——
分子量
280.367
InChiKey
JPFYXEXJQXQAQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-Methoxyphenyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)prop-2-en-1-one 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146二乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 28.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有高荧光量子产率的构象受限的氮杂-二吡咯甲烷二氟化硼(Aza-BODIPYs)
    摘要:
    提出了一种简单的方法,与已知的类似物相比,该方法具有更高的荧光量子产率(在甲苯中高达0.81),具有高荧光的近红外aza-BODIPY染料。我们的方法基于将1,7-苯基基团限制在aza-BODIPYs的平均平面上,这是通过在aza-BODIPYs的1,7-苯基上安装大体积的取代基来实现的,减少溶液中的非辐射弛豫过程。的1,7-苯基和氮杂BODIPY芯(之间的大扭转角φ 1和φ 2在这些新的构象限制的氮杂BODIPYs)通过X射线衍射研究所证实。
    DOI:
    10.1002/asia.201301362
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三甲基苯甲醛对甲氧基苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到1-(4-Methoxyphenyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    具有高荧光量子产率的构象受限的氮杂-二吡咯甲烷二氟化硼(Aza-BODIPYs)
    摘要:
    提出了一种简单的方法,与已知的类似物相比,该方法具有更高的荧光量子产率(在甲苯中高达0.81),具有高荧光的近红外aza-BODIPY染料。我们的方法基于将1,7-苯基基团限制在aza-BODIPYs的平均平面上,这是通过在aza-BODIPYs的1,7-苯基上安装大体积的取代基来实现的,减少溶液中的非辐射弛豫过程。的1,7-苯基和氮杂BODIPY芯(之间的大扭转角φ 1和φ 2在这些新的构象限制的氮杂BODIPYs)通过X射线衍射研究所证实。
    DOI:
    10.1002/asia.201301362
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文献信息

  • Oxygen as single oxidant for two steps: base-free one-pot Pd(<scp>ii</scp>)-catalyzed alcohol oxidation &amp; arylation to halogen-intact β-aryl α,β-enones
    作者:Mari Vellakkaran、Murugaiah M. S. Andappan、Kommu Nagaiah
    DOI:10.1039/c4ra07478e
    日期:——

    Using oxygen as the sole oxidant for two steps, we developed a new method to synthesize β-aryl α,β-enones by fine-tuning the Pd(ii)-catalyzed oxidation of allyl alcohol to subsequent arylation with arylboronic acids, arylboronic ester and aryltrifluoroborate salt.

    使用氧气作为唯一氧化剂的两步法,我们开发了一种新方法,通过微调Pd(II)催化的烯丙醇氧化反应,然后与芳基硼酸、芳基酯和芳基三硼酸盐进行芳基化反应,合成β-芳基α,β-烯酮。
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