p-nitrophenyl (β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-(β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-[β-D-glucopyranosyl-(1->6)]-β-D-glucopyranoside | 593281-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-nitrophenyl (β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-(β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-[β-D-glucopyranosyl-(1->6)]-β-D-glucopyranoside
• CAS: 593281-64-2
• 化学式: C₃₀H₄₅NO₂₃
• 分子量: 787.68
• InChiKey: OOQWACVBTBCYPW-CYWDSLHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.75
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  379.97
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 p-nitrophenyl (β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-(β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-[β-D-glucopyranosyl-(1->6)]-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 12.0h， 生成 p-nitrophenyl (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl) (1->3)-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-[2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)]-2,4-di-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过使用来自大麦的突变的（1,3）-β-D-葡聚糖内切酶合成复杂的寡糖。

  摘要：

  当取代或未取代的α-laminaribiosyl氟化物，作为供体，通过缩合生成单糖和二糖β-D-己基吡喃糖苷受体时，可以良好的产率获得具有新形成的（1,3）-β-糖苷键的复杂寡糖。 （1,3）-β-D-糖基合成酶。这些线性和分支的（1,3）-β-连接的寡糖在医疗，制药和农业应用领域中可能被证明是重要的。此外，观察到（1,3）-β-D-葡聚糖葡糖合酶在其受体亚位点中容纳了（1,3）-，（1,4），-和（1,6）-β-寡糖，但来自高等植物的野生型（1,3）-β-D-葡聚糖内切酶的生理作用却出乎意料。

  DOI：

  10.1002/chem.200304733
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrophenyl 6-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside 、 3-O-β-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranosyl fluoride 在 mutated (1,3)-β-D-glucan endohydrolase Glu231Gly 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 以70%的产率得到p-nitrophenyl (β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-(β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-[β-D-glucopyranosyl-(1->6)]-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过使用来自大麦的突变的（1,3）-β-D-葡聚糖内切酶合成复杂的寡糖。

  摘要：

  当取代或未取代的α-laminaribiosyl氟化物，作为供体，通过缩合生成单糖和二糖β-D-己基吡喃糖苷受体时，可以良好的产率获得具有新形成的（1,3）-β-糖苷键的复杂寡糖。 （1,3）-β-D-糖基合成酶。这些线性和分支的（1,3）-β-连接的寡糖在医疗，制药和农业应用领域中可能被证明是重要的。此外，观察到（1,3）-β-D-葡聚糖葡糖合酶在其受体亚位点中容纳了（1,3）-，（1,4），-和（1,6）-β-寡糖，但来自高等植物的野生型（1,3）-β-D-葡聚糖内切酶的生理作用却出乎意料。

  DOI：

  10.1002/chem.200304733