N-(4-methoxypicolinoyl)-2,3-iminotetralin | 1414851-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxypicolinoyl)-2,3-iminotetralin
• CAS: 1414851-48-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: RDQIONYAVSSPLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚磷酸二苯酯 、 N-(4-methoxypicolinoyl)-2,3-iminotetralin 在 N-(9-deoxy-epi-cinchonidin-9-yl)picolinamide 、 diethylzinc 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到diphenyl (2S,3S)-3-(4-methoxypicolinamido)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Cinchona Alkaloid Amides/Dialkylzinc Catalyzed Enantioselective Desymmetrization of Aziridines with Phosphites

  摘要：

  The first highly enantioselective desymmetrization of aziridines with phosphites has been developed. Excellent yields and enantio-selectivities were observed for the reaction with various aziridines using a new class of readily accessible chiral catalysts derived from 9-amino-9-deoxy-epi-cinchonas alkaloids. In studies probing the reaction mechanism, we observed some complexes for the cinchona alkaloid amide-Zn(II) by ESI-MS analysis

  DOI：

  10.1021/ja309963w
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡啶-N-氧化物 在 硫酸 、 sodium 、 三苯基膦 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(4-methoxypicolinoyl)-2,3-iminotetralin
  参考文献：
  名称：

  Cinchona Alkaloid Amides/Dialkylzinc Catalyzed Enantioselective Desymmetrization of Aziridines with Phosphites

  摘要：

  The first highly enantioselective desymmetrization of aziridines with phosphites has been developed. Excellent yields and enantio-selectivities were observed for the reaction with various aziridines using a new class of readily accessible chiral catalysts derived from 9-amino-9-deoxy-epi-cinchonas alkaloids. In studies probing the reaction mechanism, we observed some complexes for the cinchona alkaloid amide-Zn(II) by ESI-MS analysis

  DOI：

  10.1021/ja309963w