(2E,2'E)-3,3'-(2,5-dipropoxy-1,4-phenylene)bis(1-(4-((E)-3-(4-((E)-3-(2,5-dipropoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-2,5-dipropoxyphenyl)acryloyl)-2,5-dipropoxyphenyl)prop-2-en-1-one) | 245116-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2E,2'E)-3,3'-(2,5-dipropoxy-1,4-phenylene)bis(1-(4-((E)-3-(4-((E)-3-(2,5-dipropoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-2,5-dipropoxyphenyl)acryloyl)-2,5-dipropoxyphenyl)prop-2-en-1-one)
• CAS: 245116-68-1
• 化学式: C₁₀₂H₁₂₆O₂₀
• 分子量: 1672.11
• InChiKey: NXNPMHIFQBVFOQ-FSEXYKAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.11
• 重原子数：
  122.0
• 可旋转键数：
  60.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  231.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯甲酰甲基溴吡啶 、 (2E,2'E)-3,3'-(2,5-dipropoxy-1,4-phenylene)bis(1-(4-((E)-3-(4-((E)-3-(2,5-dipropoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-2,5-dipropoxyphenyl)acryloyl)-2,5-dipropoxyphenyl)prop-2-en-1-one) 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.5h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Meier, Herbert; Hormaza, Angelina, Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 2000, vol. 342, # 7, p. 637 - 641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二丙基-1,4-对苯二甲醛 、 (E,E)-1-(4-Acetyl-2,5-dipropoxyphenyl)-3-{2,5-dipropoxy-4-[3-(2,5-dipropoxyphenyl)-3-oxopropenyl]phenyl}-2-propen-1-on 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以39%的产率得到(2E,2'E)-3,3'-(2,5-dipropoxy-1,4-phenylene)bis(1-(4-((E)-3-(4-((E)-3-(2,5-dipropoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-2,5-dipropoxyphenyl)acryloyl)-2,5-dipropoxyphenyl)prop-2-en-1-one)
  参考文献：
  名称：

  Aust, Harald; Ickenroth, Dirk; Meier, Herbert, Advanced Synthesis and Catalysis, 1999, vol. 341, # 6, p. 523 - 528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gekreuzt konjugierte oligomere aus pyrrol-, benzol- und carbonyl-Bausteinen
  作者：Angelina Hormaza、Sabine Hinneschiedt、Herbert Meier

  DOI：10.1016/j.tet.2003.08.072

  日期：2004.1

  Chalcones can serve as C-2 or C-3 components for the formation of 1H-pyrroles. In particular the reaction with tosylisocyanid could be applied to the oligochalcones 2d-g with up to 6 enone units. A series of cross-conjugated oligomers 8d-g was obtained; these compounds consist of a chain of 1,4-phenylene, carbonyl and 1H-pyrrole-3,4-diyl building blocks. The benzene rings bear two propoxy sidechains in order to enhance the solubility. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.