o-chlorophenyl 5'-O-p-methoxytrityl-2'-deoxyadenylyl(3'->5')-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxyadenosine | 94189-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: o-chlorophenyl 5'-O-p-methoxytrityl-2'-deoxyadenylyl(3'->5')-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxyadenosine
• 英文别名: o-chlorophenyl 5'-O-p-methoxytrityl-2'-deoxyadenylyl(3'-5')-3'-O-t-butyldimethylsilyl-2'-deoxyadenosine；[(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]methyl [(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] (2-chlorophenyl) phosphate
• CAS: 94189-91-0
• 化学式: C₅₂H₅₈ClN₁₀O₉PSi
• 分子量: 1061.61
• InChiKey: CEFUQIZISUSRLV-POWPBOBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.06
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  230.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-chlorophenyl 5'-O-p-methoxytrityl-2'-deoxyadenylyl(3'->5')-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxyadenosine 生成 Phosphoric acid (2R,3S,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester (2R,3S,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-chloro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  形成核苷酸间键的便捷方法

  摘要：

  在格氏试剂的帮助下，通过-未保护的核苷与磷酰氯或-硝基苯基磷酸酯的反应，可以容易地实现核苷酸间键合。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80051-9
• 作为产物：
  描述：

  3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyadenosine 在 叔丁基氯化镁 作用下， 反应 3.08h， 生成 o-chlorophenyl 5'-O-p-methoxytrityl-2'-deoxyadenylyl(3'->5')-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  形成核苷酸间键的便捷方法

  摘要：

  在格氏试剂的帮助下，通过-未保护的核苷与磷酰氯或-硝基苯基磷酸酯的反应，可以容易地实现核苷酸间键合。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80051-9

文献信息

• Noyori, Ryoji; Uchiyama, Mamoru; Nobori, Tadahito, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 205 - 225
  作者：Noyori, Ryoji、Uchiyama, Mamoru、Nobori, Tadahito、Hirose, Masaaki、Hayakawa, Yoshihiro

  DOI：——

  日期：——