2-[2-[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxyl]phenyl]-6-chlorobenzoxazole | 1451257-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2-[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxyl]phenyl]-6-chlorobenzoxazole
• CAS: 1451257-05-8
• 化学式: C₂₃H₁₇ClN₄O₂
• 分子量: 416.867
• InChiKey: QOYSBYFZCVUWDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  65.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯酚 在 potassium cyanide 、 5% Cu2O/C 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 苯硼酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[2-[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxyl]phenyl]-6-chlorobenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  木炭催化无配体上的氧化亚铜，通过点击化学合成 1,4-二取代 1,2,3-三唑

  摘要：

  木炭上的氧化亚铜 (Cu2O/C) 的制备是首次描述，它催化有机叠氮化物和末端炔烃形成 1,4-二取代的 1,2,3-三唑，产率良好至极好（69 -94%）。这些二取代的三唑可以在含有催化剂悬浮液的 50% 异丙醇水溶液中的烷基溴化物、叠氮化钠和末端乙炔的一锅法中同样有效地生成。这消除了分离潜在爆炸性有机叠氮化物的必要性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.312