methyl (2S,4R)-4-<(tert-butoxycarbonyl)methyl>pyrrolidine-2-carboxylate | 117653-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,4R)-4-<(tert-butoxycarbonyl)methyl>pyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (2S,4R)-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 117653-37-9
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: QIBFBBXJADVKRN-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,4R)-4-<(tert-butoxycarbonyl)methyl>pyrrolidine-2-carboxylate 在 碳酸氢钠 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型有效的二肽基肽酶IV抑制剂，具有更长的离体时间。

  摘要：

  合成了一系列5β-甲基脯氨酰基-2-氰基吡咯烷类似物，并作为DPP-IV抑制剂进行了评估，并对其离体活性的持续时间进行了评估。在三个不同物种之间比较了它们的效力和作用持续时间。研究了结合方式，并评估了其对血浆葡萄糖水平的影响。还介绍了结构-活动关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.01.041
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-(phenylmethyl) 4-<2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethylidene>-1,2-pyrrolidinedicarboxylate 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以55%的产率得到methyl (2S,4R)-4-<(tert-butoxycarbonyl)methyl>pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pellicciari, Roberto; Arenare, Loredana; Caprariis, Paolo De, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 10, p. 1251 - 1258

  摘要：

  DOI：