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Ethyl 4,7-dioxo-7-(p-tolyl)heptanoate | 1548899-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 4,7-dioxo-7-(p-tolyl)heptanoate
英文别名
ethyl 7-(4-methylphenyl)-4,7-dioxoheptanoate
Ethyl 4,7-dioxo-7-(p-tolyl)heptanoate化学式
CAS
1548899-14-4
化学式
C16H20O4
mdl
——
分子量
276.332
InChiKey
PMJWKEKMXGZNPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Ugi三组分偶联反应合成2-(6-氧代-11-苯基-7,8-二氢苯并[ b ]吡咯并[1,2- d ] [1,4]二唑-5(6 H)- yl)-2-苯基乙酰胺衍生物
    摘要:
    的三组分,四个中心Ugi反应的3-(1-(2-氨基苯基)-5-苯基-1- ħ吡咯-2-基)丙酸与芳香醛和吨丁基胩已经实现,以产生类新的ñ -叔丁基-2-(6-氧代-11-苯基-7,8-二氢苯并[ b ]吡咯并[1,2 d ] [1,4] diazacine-5(6 ħ) -基)-2-苯基乙酰胺,产率中等至良好。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.11.106
  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯乙酮盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 Ethyl 4,7-dioxo-7-(p-tolyl)heptanoate
    参考文献:
    名称:
    Ugi三组分偶联反应合成2-(6-氧代-11-苯基-7,8-二氢苯并[ b ]吡咯并[1,2- d ] [1,4]二唑-5(6 H)- yl)-2-苯基乙酰胺衍生物
    摘要:
    的三组分,四个中心Ugi反应的3-(1-(2-氨基苯基)-5-苯基-1- ħ吡咯-2-基)丙酸与芳香醛和吨丁基胩已经实现,以产生类新的ñ -叔丁基-2-(6-氧代-11-苯基-7,8-二氢苯并[ b ]吡咯并[1,2 d ] [1,4] diazacine-5(6 ħ) -基)-2-苯基乙酰胺,产率中等至良好。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.11.106
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文献信息

  • Novel Pyrrole Inhibitors of S-Nitrosoglutathione Reductase as Therapeutic Agents
    申请人:Wasley Jan
    公开号:US20110144110A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    The present invention is directed to inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.
    本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)的抑制剂,包括这种GSNOR抑制剂的药物组合物,以及制备和使用它们的方法。
  • US8691816B2
    申请人:——
    公开号:US8691816B2
    公开(公告)日:2014-04-08
  • US9138427B2
    申请人:——
    公开号:US9138427B2
    公开(公告)日:2015-09-22
  • Ugi three-component coupling reaction for the synthesis of 2-(6-oxo-11-phenyl-7,8-dihydrobenzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]diazocin-5(6H)-yl)-2-phenylacetamide derivatives
    作者:P. Lakshmi Reddy、D. Ashok Kumar、M. Lakshmi Devi、T. Veera Reddy、B.V. Subba Reddy、R. Narender
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.11.106
    日期:2014.1
    A three-component, four center Ugi reaction of 3-(1-(2-aminophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)propanoic acid with aromatic aldehyde and t-butyl isocyanide has been achieved to produce a novel class of N-tert-butyl-2-(6-oxo-11-phenyl-7,8-dihydrobenzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]diazacine-5(6H)-yl)-2-phenylacetamides in moderate to good yields.
    的三组分,四个中心Ugi反应的3-(1-(2-氨基苯基)-5-苯基-1- ħ吡咯-2-基)丙酸与芳香醛和吨丁基胩已经实现,以产生类新的ñ -叔丁基-2-(6-氧代-11-苯基-7,8-二氢苯并[ b ]吡咯并[1,2 d ] [1,4] diazacine-5(6 ħ) -基)-2-苯基乙酰胺,产率中等至良好。
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