5,11,17,23-tetranitro-25,26,27,28-tetrapropoxy-calix<4>arene | 142656-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetranitro-25,26,27,28-tetrapropoxy-calix<4>arene
• 英文别名: cone-5,11,17,23-tetranitro-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene；5,11,17,23-tetranitro-25,26,27,28-tetrapropyloxycalix[4]arene；5,11,17,23-tetra-nitro-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene；5,11,17,23-tetranitro-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene；5,11,17,23-Tetranitro-25,26,27,28-tetrapropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
• CAS: 142656-19-7；142656-20-0；154631-89-7；137571-04-1
• 化学式: C₄₀H₄₄N₄O₁₂
• 分子量: 772.809
• InChiKey: BLIDLPRTQXDEAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  220
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetranitro-25,26,27,28-tetrapropoxy-calix<4>arene 在 乙醇 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,11,17,23-tetraamino-25,26,27,28-tetra-n-propyloxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  新家族的非离子两亲性树冠[4]芳烃和水溶性差的药物萘普生和布洛芬的包合物

  摘要：

  研究了一个新家族的非离子两亲杯[4]芳烃与抗炎疏水药物萘普生 (NAP) 和布洛芬 (IBP) 的包合物。探讨了烷基链长度和杯[4]芳烃内核对两种药物与杯[4]芳烃相互作用的影响。Amphiphiles 1a-c 与 NAP 和 IBP 的包合物增加了这些药物在水性介质中的溶解度。通过荧光、分子建模和 1H-NMR 分析研究了 1a-c 与药物在水性介质中的相互作用。TEM 研究进一步支持了包合物的形成。亲脂性烷基链的长度和 cailx[4] 芳烃衍生物 1a-c 的固有环状性质被发现对 NAP 和 IBP 在纯水中的溶解度有显着影响。

  DOI：

  10.3390/molecules22050783
• 作为产物：
  描述：

  25,26,27,28-tetrapropyloxycalix[4]arene 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以73%的产率得到5,11,17,23-tetranitro-25,26,27,28-tetrapropoxy-calix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  Hierarchical dependence of porphyrin self-aggregation: controlling and exploiting the complexity

  摘要：

  由于自聚集过程依赖于各种实验参数（储备溶液的老化、浓度、工作溶液的浓度、离子强度等），因此很少具有可重复性。然而，通过对一个参数的依赖性（在本例中，聚集与工作溶液浓度的依赖性）进行核化，可以分层控制质子化形式的四(4-磺酸基苯基)卟啉的自聚集。

  DOI：

  10.1142/s1088424610002525

文献信息

• MATERIALS COATED WITH CALIXARENES
  申请人：UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES (ULB)

  公开号：US20150064455A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  This invention relates to the direct grafting of a calixarene mostly onto the surface of a material, as well as to a grafting process, and certain calixarene intermediates useful for carrying the grafting process.

  这项发明涉及将杯芳烃直接嫁接到材料表面上，以及嫁接过程和用于进行嫁接过程的某些有用的杯芳烃中间体。
• Synthesis of an exo-ditopic receptor based on calix[4]arene and catechol
  作者：Gilles Mislin、Ernest Graf、Mir Wais Hosseini

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00867-2

  日期：1996.6

  The synthesis of a calix[4]arene derivative immobilised in 1,3-alternate conformation by alkylation at the lower rim and bearing four catechoylamide units at the upper rim was achieved. The chelating coordination sites were by construction oriented, in an alternating mode, below and above the main plane of the backbone, thus affording an exo-ditopic ligand.

  通过在下部边缘通过烷基化固定在1，3-交替构象的杯[4]芳烃衍生物的合成，在上部边缘带有四个邻苯二甲酰胺单元。螯合配位位点是通过交替交替的方式在骨架主平面的下方和上方进行结构定向的，从而提供了一个外-异位配体。
• Molecular braids: quintuple helical hydrogen bonded molecular network†
  作者：Wojciech Jaunky、Mir Wais Hosseini、Jean Marc Planeix、André De Cian、Nathalie Kyritsakas、Jean Fischer

  DOI：10.1039/a906728k

  日期：——

  The synthesis of 1, characterized by a calix[4]arene backbone in 1,3-alternate conformation bearing four pyridines acting as hydrogen bond acceptors, was achieved and its solid state structure studied by X-ray diffraction on a single crystal; in the presence of 4,4′-biphenol 6 acting as a dihydrogen bond donor, compound 1 formed infinite single strand helical 1-D molecular networks which upon lateral association were packed in the crystalline phase as quintuple helices.

  化合物 1 以 1,3- 替代构象的钙[4]炔骨架为特征，含有四个作为氢键受体的吡啶，我们合成了化合物 1，并通过对单晶体的 X 射线衍射研究了其固态结构；在作为二氢键供体的 4,4â²-联苯酚 6 的存在下，化合物 1 形成了无限的单股螺旋 1-D 分子网络，这些网络在横向联合后在结晶相中排列成五重螺旋。
• A Novel Azo-Calixaren Derivative Based on 2,6-diamino Pyridine: Synthesis, Characterization and Antibacterial Evaluation
  作者：Kaabeh Rahnama Lakomehsari、Saeed Taghvaei Ganjali、Reza Zadmard、Mina Roshan

  DOI：10.2174/1570178614666170321122533

  日期：2017.6.8

  cone conformation. The structure of Azo-calixarene derivative 5 was identified by 1H NMR & 13C NMR, FT-IR and UV-vis spectroscopy. The UV absorption spectra of 5 was measured in the wavelength range of 250-600 nm in DMSO against DMSO blank, which gave absorption maxima peak at 427 nm arising from π to π* transition of the –N=N-bond. The cone conformation of 5 was confirmed by its NMR spectra that exhibits

  背景：基于杯[4]芳烃四重氮盐与2,6-二氨基吡啶的重氮偶合反应，合成了基于2,6-二氨基吡啶的Azocalix [4]芳烃衍生物，并通过红外光谱等方法进行了表征。 1 HNMR，13 CNMR和质谱。基于参考革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌，圆盘扩散测定法和大稀释实验研究了产品的抗菌性能。在固相和液相中均评估了抗菌活性。 方法：在0°C下，将HCl水溶液（3％）添加到5、11、17、23-四氨基-25、26、27、28-四丙氧基杯[4]芳烃（76.4 mg，0.12 mmol在0℃下缓慢加入4ml THF，然后在0℃下缓慢加入NaNO2（43mg，0.61mmol的3ml H2O溶液），将反应混合物在室温搅拌1h，然后，加入2，6-二氨基溶液逐滴加入在2ml吡啶中的吡啶（133.14mg，1.22mmol）和4ml THF，在室温下12小时后，将反应混合物缓慢倒入100ml H 2 O中，过滤沉淀，用水洗涤并干燥。
• A general synthesis of water soluble upper rim calix[n]arene guanidinium derivatives which bind to plasmid DNA
  作者：Miroslav Dudic、Alberto Colombo、Francesco Sansone、Alessandro Casnati、Gaetano Donofrio、Rocco Ungaro

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.047

  日期：2004.12

  The reaction of O-alkylated p-aminocalix[n]arenes (n=4, 6, 8) with N,N′-di(tert-butoxycarbonyl)thiourea in the presence of HgCl2 and subsequent removal of the protective groups with hydrochloric acid led to the new water soluble calix[n]guanidinium derivatives (p-guanidiniumcalix[n]arenes) 20–23. With the exception of tetraoctyl-p-guanidiniumcalix[4]arene 21, which forms a macroscopic gelatinous aggregate

  在HgCl 2存在下，O-烷基化对氨基氨基芳烃[ n ]芳烃（n = 4、6、8 ）与N，N'-二（叔丁氧基羰基）硫脲的反应，然后用盐酸除去保护基酸导致了新的水溶性杯[ ñ ]胍衍生物（p -guanidiniumcalix [ ñ ]芳烃）20 - 23。除四辛基-对-胍基杯[4]芳烃21，即使在非常低的浓度下也能形成宏观的凝胶状聚集体，所有合成的胍鎓杯芳烃在水中均显示出良好的溶解性，并具有清晰的NMR信号。而且，这些化合物没有细胞毒性，并且与质粒DNA结合。