6-(2-bromo-3,4-dimethoxybenzoyl)-5-methoxy-3-phenyl-1,2,4-triazine | 509953-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(2-bromo-3,4-dimethoxybenzoyl)-5-methoxy-3-phenyl-1,2,4-triazine
• 英文别名: (2-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-(5-methoxy-3-phenyl-1,2,4-triazin-6-yl)methanone
• CAS: 509953-16-6
• 化学式: C₁₉H₁₆BrN₃O₄
• 分子量: 430.258
• InChiKey: OQCKQFLMGUVDNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-169 °C
• 沸点：
  636.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-bromo-3,4-dimethoxybenzoyl)-5-methoxy-3-phenyl-1,2,4-triazine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三正丙胺 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 1,6,7-trimethoxy-4-[(dimethylamino)methyl]-3-phenyl-2-azafluorenone
  参考文献：
  名称：

  取代的2-氮杂芴酮的新的通用合成

  摘要：

  描述了使用金属化和分子内 Diels-Alder 反应从 1,2,4-三嗪合成多取代的 2-氮杂芴酮的短高产率合成。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35630
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-bromo-3,4-dimethoxy-α-hydroxybenzyl)-5-methoxy-3-phenyl-1,2,4-triazine 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到6-(2-bromo-3,4-dimethoxybenzoyl)-5-methoxy-3-phenyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  取代的2-氮杂芴酮的新的通用合成

  摘要：

  描述了使用金属化和分子内 Diels-Alder 反应从 1,2,4-三嗪合成多取代的 2-氮杂芴酮的短高产率合成。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35630