N-acetyl-5-[2',3'-O-diacetyl-β-D-ribofuranosyl]-3-nitro-6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]-2-pyridinamine | 1582314-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-acetyl-5-[2',3'-O-diacetyl-β-D-ribofuranosyl]-3-nitro-6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]-2-pyridinamine
• CAS: 1582314-24-6
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O₁₂
• 分子量: 562.49
• InChiKey: KLXUNFUYTQNNBD-MBDNFAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  219.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-5-[2',3'-O-diacetyl-β-D-ribofuranosyl]-3-nitro-6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]-2-pyridinamine 在 吡啶 、 三正丁胺 、 三丁基焦磷酸铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于人工扩展遗传信息系统的核糖核苷

  摘要：

  重新排列氢键基团将核碱基添加到人工扩展的遗传信息系统 (AEGIS)，与标准核苷酸正交配对。我们在这里报告了通过 Heck 耦合和硼氢化/氧化序列大规模合成携带 2-amino-3-nitropyridin-6-one（普通 Z）的 AEGIS 核苷酸。RiboZ 对差向异构化比其 2'-脱氧核糖类似物更稳定。此外，T7 RNA 聚合酶在其 Watson-Crick 补体、咪唑并 [1,2-a]-1,3,5-triazin-4(8 H )one（通常为 P）的对面结合 ZTP ，为使用这种“第二-代”AEGIS Z:P 对添加由 mRNA 编码的氨基酸。

  DOI：

  10.1021/jo402665d
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 二氯乙酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-acetyl-5-[2',3'-O-diacetyl-β-D-ribofuranosyl]-3-nitro-6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]-2-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  用于人工扩展遗传信息系统的核糖核苷

  摘要：

  重新排列氢键基团将核碱基添加到人工扩展的遗传信息系统 (AEGIS)，与标准核苷酸正交配对。我们在这里报告了通过 Heck 耦合和硼氢化/氧化序列大规模合成携带 2-amino-3-nitropyridin-6-one（普通 Z）的 AEGIS 核苷酸。RiboZ 对差向异构化比其 2'-脱氧核糖类似物更稳定。此外，T7 RNA 聚合酶在其 Watson-Crick 补体、咪唑并 [1,2-a]-1,3,5-triazin-4(8 H )one（通常为 P）的对面结合 ZTP ，为使用这种“第二-代”AEGIS Z:P 对添加由 mRNA 编码的氨基酸。

  DOI：

  10.1021/jo402665d