1,11-dimethyl-2,4,8,10-tetra-t-butyldibenzo<1,3,2>dioxathiepine 6-oxide | 94473-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,11-dimethyl-2,4,8,10-tetra-t-butyldibenzo<1,3,2>dioxathiepine 6-oxide
• 英文别名: 1,11-dimethyl-2,4,8,10-tetra-t-butyldibenzo[d,f][1,3,2]dioxathiepine 6-oxide；2,4,8,10-tetratert-butyl-1,11-dimethylbenzo[d][1,3,2]benzodioxathiepine 6-oxide
• CAS: 94473-33-3
• 化学式: C₃₀H₄₄O₃S
• 分子量: 484.744
• InChiKey: REJGSAWEJNGKTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.51
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11-dimethyl-2,4,8,10-tetra-t-butyldibenzo<1,3,2>dioxathiepine 6-oxide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溴 、 potassium acetate 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,3,7,9-tetra-t-butyl-phenanthro<4,5-def><1,3,2>dioxathiepine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  关于菲-4,5-醌：吗酚的合成

  摘要：

  1,3,6,8-四叔丁菲-4,5-醌（10）已制备为溶液中的短寿命物质，并迅速重排为二烯酮（12），脱丁烯化时可生成吗酚（14）。）：相应的9,10-二氢醌（6）结晶为其奥氮平价异构体（7）。

  DOI：

  10.1039/c39840001419
• 作为产物：
  描述：

  2,4-双(1,1-二甲乙基)-5-甲基苯酚 在 吡啶 、 potassium dichromate 、 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,11-dimethyl-2,4,8,10-tetra-t-butyldibenzo<1,3,2>dioxathiepine 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  关于菲-4,5-醌：吗酚的合成

  摘要：

  1,3,6,8-四叔丁菲-4,5-醌（10）已制备为溶液中的短寿命物质，并迅速重排为二烯酮（12），脱丁烯化时可生成吗酚（14）。）：相应的9,10-二氢醌（6）结晶为其奥氮平价异构体（7）。

  DOI：

  10.1039/c39840001419

文献信息

• Hewgill, Frank R.; Stewart, Jeffery M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1305 - 1312
  作者：Hewgill, Frank R.、Stewart, Jeffery M.

  DOI：——

  日期：——
• HEWGILL, F. R.;STEWART, J. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 21, 1419-1420
  作者：HEWGILL, F. R.、STEWART, J. M.

  DOI：——

  日期：——