1,11-bis(bromomethyl)-2,4,8,10-tetra-t-butyldibenzo<1,3,2>dioxathiepine 6-oxide | 117847-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,11-bis(bromomethyl)-2,4,8,10-tetra-t-butyldibenzo<1,3,2>dioxathiepine 6-oxide
• 英文别名: 1,11-bis(bromomethyl)-2,4,8,10-tetra-t-butyldibenzo[d,f][1,3,2]dioxathiepine 6-oxide
• CAS: 117847-33-3
• 化学式: C₃₀H₄₂Br₂O₃S
• 分子量: 642.536
• InChiKey: XPKRUXYQBBINOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.68
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11-bis(bromomethyl)-2,4,8,10-tetra-t-butyldibenzo<1,3,2>dioxathiepine 6-oxide 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium acetate 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3,7,9-tetra-t-butyl-phenanthro<4,5-def><1,3,2>dioxathiepine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Hewgill, Frank R.; Stewart, Jeffery M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1305 - 1312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  rac-3,3',5,5'-tetra-tert-butyl-6,6'-dimethyl-2,2'-bisphenol 在 氯化亚砜 、 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,11-bis(bromomethyl)-2,4,8,10-tetra-t-butyldibenzo<1,3,2>dioxathiepine 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  Hewgill, Frank R.; Stewart, Jeffery M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1305 - 1312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hewgill, Frank R.; Stewart, Jeffery M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1305 - 1312
  作者：Hewgill, Frank R.、Stewart, Jeffery M.

  DOI：——

  日期：——