[(S)-(1-benzylimidazol-2-yl)-[(4R,5R)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl] acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(S)-(1-benzylimidazol-2-yl)-[(4R,5R)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl] acetate
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₆
• 分子量: 430.501
• InChiKey: UUJOFFOYPMMDCI-YSTOQKLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-(1-benzylimidazol-2-yl)-[(4R,5R)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl] acetate 在 钯 吡啶 、 ion exchange 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5S,6R,7S,8S)-5-hydroxymethyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-6,7,8-triol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a Deoxynojirimycin Analog Containing an Imidazole Ring

  摘要：

  The deoxynojirimycin analogs (4 ) and (5) were prepared via addition of a metallated imidazole to an aldehyde; these compounds were screened for inhibition of glycosidase enzymes and anti-HIV activities.

  DOI：

  10.3987/com-93-s45
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟-6-硝基苯胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(S)-(1-benzylimidazol-2-yl)-[(4R,5R)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a Deoxynojirimycin Analog Containing an Imidazole Ring

  摘要：

  The deoxynojirimycin analogs (4 ) and (5) were prepared via addition of a metallated imidazole to an aldehyde; these compounds were screened for inhibition of glycosidase enzymes and anti-HIV activities.

  DOI：

  10.3987/com-93-s45