(2R,3R,4S,5S,6R,7R)-7-[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]-5,6,7-tris(phenylmethoxy)heptane-1,2,3,4-tetrol | 220172-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S,6R,7R)-7-[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]-5,6,7-tris(phenylmethoxy)heptane-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 220172-74-7
• 化学式: C₅₅H₆₂O₁₂
• 分子量: 915.09
• InChiKey: WNRSUOBPQVETDL-WHPBAZTMSA-N

物化性质

• 沸点：
  981.076±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.281±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 (2R,3R,4S,5S,6R,7R)-7-[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]-5,6,7-tris(phenylmethoxy)heptane-1,2,3,4-tetrol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6S)-2-[(1R,2R,3S,4S,5R,6R)-1,2,3,4,5,6,7-heptakis(phenylmethoxy)heptyl]-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxane
  参考文献：
  名称：

  合成高碳糖中的膦酸酯与膦烷方法。D-赤型-L-甘露糖-D-葡萄糖-十二烷醇的制备

  摘要：

  通过使C 7-膦烷1或C 7-膦酸酯2和13与C 5-或C 6-糖醛偶合而获得高级糖（C 12和C 13）二糖前体5、10和15 。通过（i）用硼氢化锌立体选择性地还原羰基，然后（ii）将所得的烯丙基醇进行甲磺酰化，从而将这些化合物转化为更高的二元醇。一这些衍生物的-化合物8a -被转换成d -赤-大号-甘露- d -葡糖-dodecitol 23上0.5g的规模。

  DOI：

  10.1039/a807190j
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟-6-硝基苯胺 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 硫酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (2R,3R,4S,5S,6R,7R)-7-[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]-5,6,7-tris(phenylmethoxy)heptane-1,2,3,4-tetrol
  参考文献：
  名称：

  合成高碳糖中的膦酸酯与膦烷方法。D-赤型-L-甘露糖-D-葡萄糖-十二烷醇的制备

  摘要：

  通过使C 7-膦烷1或C 7-膦酸酯2和13与C 5-或C 6-糖醛偶合而获得高级糖（C 12和C 13）二糖前体5、10和15 。通过（i）用硼氢化锌立体选择性地还原羰基，然后（ii）将所得的烯丙基醇进行甲磺酰化，从而将这些化合物转化为更高的二元醇。一这些衍生物的-化合物8a -被转换成d -赤-大号-甘露- d -葡糖-dodecitol 23上0.5g的规模。

  DOI：

  10.1039/a807190j

文献信息

• Jarosz; Gajewska, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 11, p. 1949 - 1957
  作者：Jarosz、Gajewska

  DOI：——

  日期：——