Boc-Pro-Pro-Gln-Lys-OMe | 73995-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Pro-Pro-Gln-Lys-OMe
• 英文别名: Boc-Pro-Pro-Gln-Lys[Z(2-Cl)]-OMe
• CAS: 73995-31-0
• 化学式: C₃₅H₅₁ClN₆O₁₀
• 分子量: 751.277
• InChiKey: LIDBOQOPKXWHED-FWEHEUNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  215.77
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Pro-Pro-Gln-Lys-OMe 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 169.0h， 生成 Boc-Leu-Glu(OBut)-Gly-Pro-Pro-Gln-Lys-N2H3
  参考文献：
  名称：

  使用天然胰岛素的 A 链合成胰岛素原的部分序列。二、与牛胰岛素原第 53-81 位对应的肽的合成

  摘要：

  对于牛胰岛素原的合成，Leu-Glu-Gly-Pro-Pro-Gln-Lys[Z(2-Cl)]-Arg-A-链的 S-磺酸盐，它是使用 S-磺酸盐合成的天然牛胰岛素的 A 链对应于牛胰岛素原的 53-81 位，与 Boc-Ala-Leu-Glu(OBut)-Leu-Ala-Gly-Gly-Pro-Gly-Ala-Gly-偶联Gly-N3。从所得材料中去除保护基团后，Ala–Leu–Glu–Leu–Ala–Gly–Gly–Pro–Gly–Ala–Gly–Gly–Leu–Glu–Gly–Pro–Pro– 的 S-磺酸盐Gln-Lys[Z(2-Cl)]-Arg-A-链，对应于牛胰岛素原的 41-81 位，通过 QAE-Sephadex A-25 色谱纯化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.192
• 作为产物：
  描述：

  BOC-脯氨酸基-脯氨酸 在 TEA 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 Boc-Pro-Pro-Gln-Lys-OMe
  参考文献：
  名称：

  使用天然胰岛素的 A 链合成胰岛素原的部分序列。二、与牛胰岛素原第 53-81 位对应的肽的合成

  摘要：

  对于牛胰岛素原的合成，Leu-Glu-Gly-Pro-Pro-Gln-Lys[Z(2-Cl)]-Arg-A-链的 S-磺酸盐，它是使用 S-磺酸盐合成的天然牛胰岛素的 A 链对应于牛胰岛素原的 53-81 位，与 Boc-Ala-Leu-Glu(OBut)-Leu-Ala-Gly-Gly-Pro-Gly-Ala-Gly-偶联Gly-N3。从所得材料中去除保护基团后，Ala–Leu–Glu–Leu–Ala–Gly–Gly–Pro–Gly–Ala–Gly–Gly–Leu–Glu–Gly–Pro–Pro– 的 S-磺酸盐Gln-Lys[Z(2-Cl)]-Arg-A-链，对应于牛胰岛素原的 41-81 位，通过 QAE-Sephadex A-25 色谱纯化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.192