N-(4-methylanilino)-4-(3-oxobenzo[f]chromen-2-yl)-1,3-thiazole-2-carboximidoyl cyanide | 1101105-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: N-(4-methylanilino)-4-(3-oxobenzo[f]chromen-2-yl)-1,3-thiazole-2-carboximidoyl cyanide
• CAS: 1101105-12-7
• 化学式: C₂₅H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 436.494
• InChiKey: MFPCDBNDXCHXCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  91.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methylanilino)-4-(3-oxobenzo[f]chromen-2-yl)-1,3-thiazole-2-carboximidoyl cyanide 、 氯乙酸乙酯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到Ethyl 4-amino-2-(4-methylphenyl)-5-[4-(3-oxobenzo[f]chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2- [4-（3-氧代苯并[实用˚F ] -2- ħ在杂环合成-苯并吡喃-2-基）-1,3-噻唑-2-基] ethanenitrile

  摘要：

  吡唑并[4,3- d ]嘧啶，吡唑并[4,3- d ]三唑啉并[4,3 - a ]嘧啶，3-（2-噻唑基）噻吩，噻唑并[3,2- a ]吡啶和吡唑并[1由2- [4-（3-氧代苯并[ f ] -2H-铬-2-基] -1，3-噻唑-2-基]乙腈合成了5-，5- a ]嘧啶。尽可能通过元素分析，光谱数据，化学转化和替代合成路线来阐明新合成的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450625
• 作为产物：
  描述：

  p-methylbenzenediazonium chloride 、 2-[4-(3-oxo-3H-benzo[f]chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]ethanenitrile 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(4-methylanilino)-4-(3-oxobenzo[f]chromen-2-yl)-1,3-thiazole-2-carboximidoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  2- [4-（3-氧代苯并[实用˚F ] -2- ħ在杂环合成-苯并吡喃-2-基）-1,3-噻唑-2-基] ethanenitrile

  摘要：

  吡唑并[4,3- d ]嘧啶，吡唑并[4,3- d ]三唑啉并[4,3 - a ]嘧啶，3-（2-噻唑基）噻吩，噻唑并[3,2- a ]吡啶和吡唑并[1由2- [4-（3-氧代苯并[ f ] -2H-铬-2-基] -1，3-噻唑-2-基]乙腈合成了5-，5- a ]嘧啶。尽可能通过元素分析，光谱数据，化学转化和替代合成路线来阐明新合成的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450625