(2S)-2-(N-benzyl-p-toluenesulfonamido)-3-phenylpropionic acid benzyl ester | 82495-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(N-benzyl-p-toluenesulfonamido)-3-phenylpropionic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[benzyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 82495-71-4
• 化学式: C₃₀H₂₉NO₄S
• 分子量: 499.631
• InChiKey: TUKJLPILEHSXGP-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(N-benzyl-p-toluenesulfonamido)-3-phenylpropionic acid benzyl ester 在 二苯甲酮 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ethyl (4S)-(Z)-4-(N-benzyl-p-toluenesulfonamido)-2-methyl-5-phenylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Chiral and stereochemical control via intramolecular Diels-Alder reaction of Z dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00385a029
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S)-2-(N-benzyl-p-toluenesulfonamido)-3-phenylpropionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chiral and stereochemical control via intramolecular Diels-Alder reaction of Z dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00385a029

文献信息

• PYNE, S. G.;HENSEL, M. J.;FUCHS, P. L., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 21, 5719-5728
  作者：PYNE, S. G.、HENSEL, M. J.、FUCHS, P. L.

  DOI：——

  日期：——