ethyl (4S)-(E)-4-(N-benzyl-p-toluenesulfonamido)-2-methyl-5-phenylpent-2-enoate | 74974-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (4S)-(E)-4-(N-benzyl-p-toluenesulfonamido)-2-methyl-5-phenylpent-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E,4S)-4-[benzyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2-methyl-5-phenylpent-2-enoate
• CAS: 74974-73-5
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₄S
• 分子量: 477.624
• InChiKey: VVDMOPMTTCDKTF-AITIGTCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4S)-(E)-4-(N-benzyl-p-toluenesulfonamido)-2-methyl-5-phenylpent-2-enoate 在 二苯甲酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl (4S)-(Z)-4-(N-benzyl-p-toluenesulfonamido)-2-methyl-5-phenylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Chiral and stereochemical control via intramolecular Diels-Alder reaction of Z dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00385a029
• 作为产物：
  描述：

  N-(对甲苯磺酰)-L-苯丙氨酸 在 二甲基硫 、 硼烷 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.5h， 生成 ethyl (4S)-(E)-4-(N-benzyl-p-toluenesulfonamido)-2-methyl-5-phenylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Cytochalasin support studies. 2. Chiral and stereochemical control via an intramolecular Diels-Alder reaction of a (Z)-diene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00538a068

文献信息

• Hensel, M. J.; Fuchs, P. L., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, p. 1285 - 1296
  作者：Hensel, M. J.、Fuchs, P. L.

  DOI：——

  日期：——
• Cytochalasin support studies. 2. Chiral and stereochemical control via an intramolecular Diels-Alder reaction of a (Z)-diene
  作者：Stephen G. Pyne、Mark J. Hensel、Stephen R. Byrn、Ann T. McKenzie、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/ja00538a068

  日期：1980.8
• PYNE S. G.; HENSEL M. Y.; BYRN S. R.; MCKENZIE A. T.; FUCHS P. L., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 18, 5960-5962,
  作者：PYNE S. G.、 HENSEL M. Y.、 BYRN S. R.、 MCKENZIE A. T.、 FUCHS P. L.

  DOI：——

  日期：——
• PYNE, S. G.;HENSEL, M. J.;FUCHS, P. L., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 21, 5719-5728
  作者：PYNE, S. G.、HENSEL, M. J.、FUCHS, P. L.

  DOI：——

  日期：——
• Chiral and stereochemical control via intramolecular Diels-Alder reaction of Z dienes
  作者：Stephen G. Pyne、Mark J. Hensel、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/ja00385a029

  日期：1982.10