5-(N-benzyl-p-toluenesulfonamido)-3,4-epoxy-2,3-dimethyl-6-phenylhexaon-2-ol | 82495-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(N-benzyl-p-toluenesulfonamido)-3,4-epoxy-2,3-dimethyl-6-phenylhexaon-2-ol
• CAS: 82495-73-6
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₄S
• 分子量: 479.64
• InChiKey: WDZILLZLFBECSA-FULLSBAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N-benzyl-p-toluenesulfonamido)-3,4-epoxy-2,3-dimethyl-6-phenylhexaon-2-ol 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到N,N-benzyl-2-(4-methyl-3,4-epoxy-1-phenyl)hexa-5-enyl-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Chiral and stereochemical control via intramolecular Diels-Alder reaction of Z dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00385a029
• 作为产物：
  描述：

  N-(对甲苯磺酰)-L-苯丙氨酸 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 210.0h， 生成 5-(N-benzyl-p-toluenesulfonamido)-3,4-epoxy-2,3-dimethyl-6-phenylhexaon-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Chiral and stereochemical control via intramolecular Diels-Alder reaction of Z dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00385a029