zinc(II) 5,15-bis{4-[2-(4-ethynyl-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-9-(2,4,6-trimethylphenyl)[1,10]phenanthroline]phenyl}-10,20-bis(2,4,6-trimethylphenyl)porphyrin | 1242155-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: zinc(II) 5,15-bis{4-[2-(4-ethynyl-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-9-(2,4,6-trimethylphenyl)[1,10]phenanthroline]phenyl}-10,20-bis(2,4,6-trimethylphenyl)porphyrin
• CAS: 1242155-86-7
• 化学式: C₁₁₆H₉₆N₈Zn
• 分子量: 1667.48
• InChiKey: NVGPJWQNEUXOCN-HKYKHUHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 zinc(II) 5,15-bis{4-[2-(4-ethynyl-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-9-(2,4,6-trimethylphenyl)[1,10]phenanthroline]phenyl}-10,20-bis(2,4,6-trimethylphenyl)porphyrin 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四组分超分子纳米转子

  摘要：

  一系列超分子四组分纳米转子由两种不同的锌 (II) 卟啉定量自组装：一个代表定子，另一个代表以 DABCO 作为互连轴和铜 (I) 离子的转子。ROT-1' 中的旋转旋转发生在 25 °C 的 97,000 s(-1)，但实际上在-75 °C 停止。活化与结合数据表明自旋是一种超分子内过程，发生率超过 99.9%，没有解离。添加和去除另外两个等量的 Cu(+) 可逆地切换纯 180° 和混合 90°/180° 步长之间的随机旋转模式，并可逆地调节 97,000 和 ~80,000 s(-1) 之间的速度。

  DOI：

  10.1021/ja411011a
• 作为产物：
  描述：

  5,15-bis(mesityl)-10,20-bis(4-iodophenyl)porphyrinato zinc(II) 、 2-(4-ethynyl-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,10-phenanthroline 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以79%的产率得到zinc(II) 5,15-bis{4-[2-(4-ethynyl-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-9-(2,4,6-trimethylphenyl)[1,10]phenanthroline]phenyl}-10,20-bis(2,4,6-trimethylphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Rotating Catalysts Are Superior: Suppressing Product Inhibition by Anchimeric Assistance in Four-Component Catalytic Machinery

  摘要：

  Three distinct four-component supramolecular nanorotors, prepared by varying the rotator's structure and keeping all other components constant, exhibit rotational frequencies that differ by almost 2 orders of magnitude. When the rotors were used as catalyst for two click reactions, the product yield correlated with the speed of the machine, e.g., 20% at 0.50 kHz, 44% at 20 kHz and 62% at 42 kHz. The kinetic effect on the product yield is attributed to the ability of the rotating catalysts to displace the product more efficiently from the active site at higher speed (anchimeric assistance). This mechanistic hypothesis was convincingly corroborated by a linear correlation between product yield and product liberation.

  DOI：

  10.1021/jacs.8b04437

文献信息

• Reversible Multicomponent AND Gate Triggered by Stoichiometric Chemical Pulses Commands the Self-Assembly and Actuation of Catalytic Machinery
  作者：Pronay Kumar Biswas、Suchismita Saha、Sudhakar Gaikwad、Michael Schmittel

  DOI：10.1021/jacs.0c01315

  日期：2020.4.29

  (IN-1 = Zn2+, IN-2 = Hg2+) generating copper(I) ions as output in state (1,1). The utility of this information processing was highlighted by using the copper(I) output for triggering the self-assembly of the four-component rotor ROT-2 through metal translocation. In the presence of suitable reactants, ROT-2 acted as a catalytic machinery catalyzing a click reaction (= signal amplification). Verification

  目前的工作演示了可逆超分子门的操作，即通过化学通信连接的各种组件的集合，由化学计量化学输入触发，并通过遵守 AND 真值表传递化学计量化学信号。输出触发一系列事件，最终建立催化过程。详细地说，由两个不同的纳米开关组成的三组件与门，一个负载铜和一个无负载=状态（0,0）}，用化学计量的两个输入（IN-1 = Zn2+，IN -2 = Hg2+) 生成铜 (I) 离子作为状态 (1,1) 的输出。通过使用铜（I）输出通过金属易位触发四组件转子 ROT-2 的自组装，突出了这种信息处理的实用性。在合适的反应物存在下，ROT-2 充当催化点击反应（= 信号放大）的催化机制。因此，通过监测点击产物的形成来验证与门在 12 种成分的混合物中的功能。由于化学计量设计，门通过添加六环素重置为状态 (0,0)，并通过在第一个循环中添加输入 IN-1 和 IN-2 重新激活。