4-[2-[[(6R,7R)-2-carboxy-7-[[(2Z)-2-(ethoxyimino)-2-[5-(phosphonoamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]thio]-4-thiazolyl]-1-methyl-pyridinium inner salt magnesium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-[2-[[(6R,7R)-2-carboxy-7-[[(2Z)-2-(ethoxyimino)-2-[5-(phosphonoamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]thio]-4-thiazolyl]-1-methyl-pyridinium inner salt magnesium salt
• 英文别名: magnesium 4-(2-{[(6R,7R)-2-carboxylato-7-[(2Z)-2-(ethoxyimino)-2-[5-(phosphonatoamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]acetamido]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]sulfanyl}-1,3-thiazol-4-yl)-1-methylpyridin-1-ium；ceftaroline fosamil magnesium salt；magnesium;(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-ethoxyimino-2-[5-(phosphonatoamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]acetyl]amino]-3-[[4-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]sulfanyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₁₉N₈O₈PS₄*Mg
• 分子量: 706.984
• InChiKey: AYAUHUXWJCNEOU-VRDMTWHKSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.76
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  336
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[[(6R,7R)-2-carboxy-7-[[(2Z)-2-(ethoxyimino)-2-[5-(phosphonoamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]thio]-4-thiazolyl]-1-methyl-pyridinium inner salt magnesium salt 在 甘露醇 、 硫酸 、 甲烷 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 以7.5 g的产率得到头孢洛林酯内盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR PREPARING CEFTAROLINE FOSAMIL
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CEFTAROLINE FOSAMIL

  摘要：

  本发明涉及一种制备头孢替安磷酸酯的新工艺，以及该工艺的中间体。

  公开号：

  WO2014060202A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基头孢 在 吡啶 、 盐酸 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 五氯化磷 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丁醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.75h， 生成 4-[2-[[(6R,7R)-2-carboxy-7-[[(2Z)-2-(ethoxyimino)-2-[5-(phosphonoamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]thio]-4-thiazolyl]-1-methyl-pyridinium inner salt magnesium salt
  参考文献：
  名称：

  세팔로스포린 화합물 제조용 중간체의 제조방법 및 그로부터 제조된 세프타롤린 포사밀 금속염

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备头孢洛斯林化合物的中间体的制备方法以及由此制备的头孢他林硼酸盐金属盐。该发明的头孢洛斯林化合物制备用中间体的制备方法通过去除无机碱和反应溶剂以抑制副产物生成，并在不影响副产物生成的反应阶段中，通过连续的原位反应过程进行，可以提供高产率和高纯度的可在水中结晶的头孢他林硼酸盐金属盐。此外，还可以提供从该制备方法中获得的头孢他林硼酸盐金属盐，并且可以利用有机酸提供无需额外pH调节的头孢洛斯林化合物头孢他林硼酸盐乙酸单水合物，用于抗生素用途。

  公开号：

  KR20200104657A

文献信息

• 세팔로스포린 화합물 제조용 중간체의 제조방법 및 그로부터 제조된 세프타롤린 포사밀 금속염
  申请人：Kukje Pharma Co., Ltd. 국제약품 주식회사(119980002251) Corp. No ▼ 110111-0032154BRN ▼207-81-00309

  公开号：KR20200104657A

  公开（公告）日：2020-09-04

  본 발명은 세팔로스포린 화합물 제조용 중간체의 제조방법 및 그로부터 제조된 세프타롤린 포사밀 금속염에 관한 것이다. 본 발명의 세팔로스포린 화합물 제조용 중간체의 제조방법은 무기염기 및 반응용매를 제거함으로써 부산물 생성을 억제시키고, 부산물 생성에 영향을 주지않은 반응단계를 분리공정 없이 인시츄(in-situ)의 연속공정으로 수행한 후, 물에서 결정화할 수 있는 세프타롤린포사밀 금속염을 고수율 및 고순도로 제공할 수 있으며, 나아가, 상기 제조방법으로부터 수득된 세프타롤린 포사밀 금속염을 제공하며, 유기산을 이용하여 별도의 pH 조절없이 항생제 용도의 세팔로스포린 화합물인 세프타롤린포사밀 아세트산 모노하이드레이트를 제공할 수 있다.

  本发明涉及一种用于制备头孢洛斯林化合物的中间体的制备方法以及由此制备的头孢他林硼酸盐金属盐。该发明的头孢洛斯林化合物制备用中间体的制备方法通过去除无机碱和反应溶剂以抑制副产物生成，并在不影响副产物生成的反应阶段中，通过连续的原位反应过程进行，可以提供高产率和高纯度的可在水中结晶的头孢他林硼酸盐金属盐。此外，还可以提供从该制备方法中获得的头孢他林硼酸盐金属盐，并且可以利用有机酸提供无需额外pH调节的头孢洛斯林化合物头孢他林硼酸盐乙酸单水合物，用于抗生素用途。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR PREPARING CEFTAROLINE FOSAMIL<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CEFTAROLINE FOSAMIL
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2014060202A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to a novel process for preparing ceftaroline fosamil as well as to intermediates of this process.

  本发明涉及一种制备头孢替安磷酸酯的新工艺，以及该工艺的中间体。