6-Chloro-4-methyl-2-oxo-2H-quinoline-1-carboxylic acid [1-(2-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide | 188062-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Chloro-4-methyl-2-oxo-2H-quinoline-1-carboxylic acid [1-(2-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
• CAS: 188062-63-7
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₄O₄
• 分子量: 384.779
• InChiKey: VBCNRHJRQMXDFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  106.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸 、 6-Chloro-4-methyl-2-oxo-2H-quinoline-1-carboxylic acid [1-(2-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以66%的产率得到6-chloro-4-methyl-N-[2-(2-nitrophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-2-oxoquinoline-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Deshmukh; Jadhav; Patil, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 1, p. 52 - 53

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-carbethoxy-6-chloro-4-methylquinolin-2-one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-Chloro-4-methyl-2-oxo-2H-quinoline-1-carboxylic acid [1-(2-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Deshmukh; Jadhav; Patil, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 1, p. 52 - 53

  摘要：

  DOI：