2-amino-1-(2-hydroxy-phenyl)-ethanone | 72481-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-1-(2-hydroxy-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-Amino-1-(2-hydroxy-phenyl)-aethanon；ω-Amino-2-oxy-acetophenon；2-Oxy-phenacylamin；2-Amino-1-(2-hydroxyphenyl)ethan-1-one；2-amino-1-(2-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 72481-17-5
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: IVVBMGAANBIBOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基香豆素 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-amino-1-(2-hydroxy-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Studies on 4-Hydroxycoumarin. VII. Reactions of 4-Hydroxycoumarin with Cationoid Reagents¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01217a035

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF (DL) -NOREPINEPHRINE ACID ADDITION SALT, A KEY INTERMEDIATE OF (R) - (-) - NOREPINEPHRINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN SEL D'ADDITION D'ACIDE DE NORÉPINÉPHRINE (DL), INTERMÉDIAIRE CLÉ DE LA NORÉPINÉPHRINE (R) - (-) -
  申请人：NEON LAB LTD

  公开号：WO2013008247A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention discloses a process for preparation of (dl)-norepinephrine salt by reacting 3,4-dihydroxy-a-haloacetophenone with hexamethylenetetramine to provide hexamine salt; followed by hydrolysis and hydrogenation. The invention also discloses a novel intermediate formed in the process and its synthesis.

  该发明揭示了一种制备(dl)-去甲肾上腺素盐的方法，通过将3,4-二羟基-α-卤代乙酰苯酮与六亚甲基四胺反应以提供六胺盐；随后进行水解和氢化。该发明还揭示了该过程中形成的一种新型中间体及其合成方法。
• [EN] SYNTHESIS OF ENANTIOMERICALLY PURE 2-HYDROXY-2-ARYL-ETHYLAMINES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE 2-HYDROXY-2-ARYL-ÉTHYLAMINES ÉNANTIOMÉRIQUEMENT PURES
  申请人：CAMBREX CHARLES CITY INC

  公开号：WO2009086283A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to an improved process for preparing enantiomerically pure 2-hydroxy-2-aryl-ethylamines, and their pharmaceutically acceptable salts, by transition metal catalyzed asymmetric hydrogenation preferably using a ruthenium transition metal catalyst system having as a chiral, bidentate phosphine ligand ((R)-I -diphenylphosphino-2- [(S)-α-(N,N-dimethylamino)-o-diphenylphosphinophenyl)methyl] ferrocene), such as Chiralyst LM 1010 RS available from Umicore AG & Co., KG.

  本发明涉及一种改进的制备对映纯2-羟基-2-芳基乙基胺及其药学可接受盐的方法，通过过渡金属催化不对称氢化，优选使用具有手性双齿膦配体的钌过渡金属催化剂体系（例如Chiralyst LM 1010 RS，由Umicore AG＆Co. KG提供），该配体为((R)-I-二苯基膦酸-2- [（S）-α-（N，N-二甲基氨基）-o-二苯基膦酸苯基甲基]二茂铁）。
• Carbacyclin analogues
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0159784A1

  公开（公告）日：1985-10-30

  A compound of the formula and intermediates useful in preparing same.

  一种化合物的公式及其制备过程中有用的中间体。
• Neue Azathianaphthalinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate und ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0003360A1

  公开（公告）日：1979-08-08

  3,4-Dihydro-2H-1,2-benzothiazin-1,1-dioxyde der Formel worin Ph einen gegebenenfalls substituierten 1,2-Phenylenrest bedeutet, R einen gegebenenfalls substituierten Benzopyronrest darstellt, und R, Wasserstoff oder einen gegebenenfalls substituierten Kohlenwasserstoffrest aliphatischen Charakters bedeutet, und ihre Salze besitzen antiinflammatorische Eigenschaften, und können zur Herstellung von Arzneimitteln verwendet werden. Die Verbindungen der Formel I können nach an sich bekannten Methoden hergestellt werden.

  3,4-二氢-2H-1,2-苯并噻嗪-1,1-二氧化物，其式如下 其中 Ph 是任选取代的 1,2-亚苯基自由基，R 是任选取代的苯并吡喃酮自由基，R 是氢或任选取代的脂肪族烃自由基。式 I 的化合物可以通过本身已知的方法制备。
• Heterocyclic derivatives of (4-aryloxymethyl-1.3-dioxolan-2-yl) methyl-1H-imidazoles and -1H-1.2.4-triazoles, their preparation and the derivatives for use as fungicides and bactericides
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0006712A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  Compounds having the formula: and the pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein: Q is a member selected from the group consisting of CH and N; Ar is a member selected from the group consisting of thienyl, halothienyl, phenyl and substituted phenyl; and Y is a member selected from the group consisting of optionally substituted pyrimidinyl, imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, pyrazolyl, isoxazolyl and oxadiazolyl. The compounds are useful as antifungal and antibacterial agents.

  具有以下式子的化合物 及其药学上可接受的酸加成盐和立体化学异构体，其中 Q 是选自 CH 和 N 组成的组的成员； Ar 是选自噻吩基、卤代噻吩基、苯基和取代苯基的成员；以及 Y 选自任选取代的嘧啶基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、吡唑基、异噁唑基和噁二唑基组成的组。 这些化合物可用作抗真菌剂和抗菌剂。