phenacyl-2 furanne | 24954-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenacyl-2 furanne
• 英文别名: 1-phenyl-2-(furan-2-yl)ethan-1-one；Phenyl-furfurylketon；2-furan-2-yl-1-phenyl-ethanone；2-Furan-2-yl-1-phenylethanone；2-(furan-2-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 24954-15-2
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: GZXPAZDRDZAMAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenacyl-2 furanne 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 phenacyl-3 hydroxy-6 phthalate de methyle
  参考文献：
  名称：

  糠烷基烷基和芳基丙酮的转化衍生为异豆香碱和异喹油酸

  摘要：

  可以催化酸，环戊二烯，羧酸二甲酯和糠基烷基酯或芳基丙酮的产物，而芳香族化合物则是羟基-6邻苯二甲酸酯，而乙酰基或邻苯二甲酸酯的组成部分在3个位置上都是很重要的。异香豆素等异多酚的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220361
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadiene 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 phenacyl-2 furanne
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-双-甲硅烷基烯醇醚与 1-氯-2,2-二甲氧基乙烷的环化反应区域选择性合成功能化呋喃

  摘要：

  1,3-双-甲硅烷基烯醇醚与 1-氯-2,2-二甲氧基乙烷的环化允许高效、区域和非对映选择性合成各种 2-亚烷基-4-甲氧基四氢呋喃。TFA 介导的甲醇消除导致功能化呋喃的形成。类似地，制备了 2,3,3a,4,5,6-六氢-2,3-苯并呋喃，并通过用 TFA 处理转化为 4,5,6,7-四氢-2,3-苯并呋喃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400805

文献信息

• Asymmetric transfer hydrogenation of heterocycle-containing acetophenone derivatives using N-functionalised [(benzene)Ru(II)(TsDPEN)] complexes
  作者：Jonathan Barrios-Rivera、Yingjian Xu、Guy J. Clarkson、Martin Wills

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132562

  日期：2022.1

  The application of enantiomerically-pure ruthenium(II) catalysts containing N - functionalised TsDPEN ligand to the asymmetric transfer hydrogenation of 15 examples of α-heterocyclic acetophenone derivatives is reported. Products of up to 99% ee were formed.

  报道了含有 N-官能化 TsDPEN 配体的对映体纯钌 (II) 催化剂在 15 个 α-杂环苯乙酮衍生物实例的不对称转移氢化中的应用。形成高达 99% ee 的产物。
• Rhodium-catalyzed synthesis of unsymmetrical di(aryl/heteroaryl)methanes using aryl/heteroarylmethyl ketones via CO–C bond cleavage
  作者：Guangzhe Li、Mieko Arisawa、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1039/c4cc00816b

  日期：——

  RhH(PPh3)4 and 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene catalyze the reaction of aryl/heteroarylmethyl ketones and aryl heteroaryl ethers giving unsymmetrical diarylmethanes containing one or two heteroarenes in high yields. The reaction does not use alkali metal bases, and therefore does not form large amounts of metal waste.

  RhH（PPh3）4和1,2-双（二苯基膦基）苯催化芳基/杂芳基甲基酮与芳基杂芳基醚的反应，从而高收率得到不对称的包含一个或两个杂芳烃的二芳基甲烷。该反应不使用碱金属碱，因此不会形成大量的金属废料。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004016609A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the kinase Itk.

  提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是激酶Itk的抑制剂。
• Chemo- and Regioselective Asymmetric Friedel–Crafts Reaction of Furans and Thiophenes with α,β-Unsaturated Aldehydes through Dual Activation
  作者：Xiao-Ru Zhang、Su-Lan Zhou、Yi Yuan、Wei Du、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1055/s-0036-1588831

  日期：2017.9

  A highly chemo- and regioselective Friedel–Crafts alkylation reaction of furans and thiophenes has been developed, which relies on the activation from the remote conjugated Mukaiyama silyl enol ether motif. Excellent enantioslectivity is generally obtained in reactions with α,β-unsaturated aldehydes under the well-established iminium ion catalysis of a chiral secondary amine.

  已经开发了一种高度化学和区域选择性的呋喃和噻吩的 Friedel-Crafts 烷基化反应，该反应依赖于远程共轭 Mukaiyama 甲硅烷基烯醇醚基序的活化。在公认的手性仲胺亚胺离子催化下，与 α,β-不饱和醛反应通常可以获得优异的对映选择性。
• [EN] 2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2-ACYLAMINOTHIAZOLE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2006032273A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The Invention relates to compounds of the formula I, wherein the variables are as defined in the claims, for use as a medicament. The compounds are A2A-receptor legends and are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders where an A2A-receptor is implicated.

  这项发明涉及到公式I的化合物，其中变量如索赔中定义的那样，用作药物。这些化合物是A2A受体的传奇，并在治疗神经系统和精神疾病方面发挥作用，其中A2A受体起到作用。