ethyl (2E)-3-(N,N-dimethylamino)-2-(5-ethoxy-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)propenoate | 880770-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl (2E)-3-(N,N-dimethylamino)-2-(5-ethoxy-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)propenoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(dimethylamino)-2-(5-ethoxy-1-phenylpyrazol-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 880770-50-3
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₃
• 分子量: 329.399
• InChiKey: PWQNBRUKFKCDMQ-FYWRMAATSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-104 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  477.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-(N,N-dimethylamino)-2-(5-ethoxy-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)propenoate 、 3-氨基吲唑 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到ethyl (2E)-2-(5-ethoxy-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-[(1H-indazol-3-yl)amino]propenoate
  参考文献：
  名称：

  (2E)-3-N,N-二甲基氨基-2-(5-乙氧基-1-苯基-1H-吡唑-3-基)丙烯酸乙酯的合成与转化

  摘要：

  胺 (4a-g) 与 (2E)-3-N,N-二甲基氨基-2-(5-乙氧基-1-苯基-1H-吡唑-3-基)丙烯酸乙酯 (3) 的反应，以两种方式制备从 (4,5-二氢-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-3-基)乙酸乙酯 (1) 的步骤，得到 (2E)-2-(5-乙氧基-1-苯基-1H-吡唑-3-基)-3-(取代氨基)丙烯酸酯(5a-g)。化合物(3)与2-氨基吡啶(4h)、3氨基-1H-吡唑(4i)、2H-吡喃-2-酮(6a)和5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮(6b)的反应) 得到 3-(吡唑-3-基)吡啶并嘧啶酮 (7a)、6-(吡唑-3-基)吡啶并嘧啶酮 (7b)、3-(吡唑-3-基)吡喃并二酮 (7c)和 3-(吡唑- 3-基）-铬烯二酮（7d），分别。

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)1
• 作为产物：
  描述：

  (5-氧代-1-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-基)乙酸乙酯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl (2E)-3-(N,N-dimethylamino)-2-(5-ethoxy-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  (2E)-3-N,N-二甲基氨基-2-(5-乙氧基-1-苯基-1H-吡唑-3-基)丙烯酸乙酯的合成与转化

  摘要：

  胺 (4a-g) 与 (2E)-3-N,N-二甲基氨基-2-(5-乙氧基-1-苯基-1H-吡唑-3-基)丙烯酸乙酯 (3) 的反应，以两种方式制备从 (4,5-二氢-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-3-基)乙酸乙酯 (1) 的步骤，得到 (2E)-2-(5-乙氧基-1-苯基-1H-吡唑-3-基)-3-(取代氨基)丙烯酸酯(5a-g)。化合物(3)与2-氨基吡啶(4h)、3氨基-1H-吡唑(4i)、2H-吡喃-2-酮(6a)和5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮(6b)的反应) 得到 3-(吡唑-3-基)吡啶并嘧啶酮 (7a)、6-(吡唑-3-基)吡啶并嘧啶酮 (7b)、3-(吡唑-3-基)吡喃并二酮 (7c)和 3-(吡唑- 3-基）-铬烯二酮（7d），分别。

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)1

文献信息

• Synthesis and Transformations of Ethyl (2E)-3-N,N-Dimethylamino-2-(5-ethoxy-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)propenoate
  作者：Branko Stanovnik、David Bevk、Ljubo Golič、Amalija Golobič、Jurij Svete

  DOI：10.3987/com-05-s(k)1

  日期：——

  The reaction of amines (4a-g) with ethyl (2E)-3-N,N-dimethylamino-2-(5-ethoxy-l-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)propenoate (3), prepared in two steps from ethyl (4,5-dihydro-5-oxo-l-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)acetate (1), gave ethyl (2E)-2-(5-ethoxy-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-(substituted amino)propenoates (5a-g). The reaction of compound (3) with 2-aminopyridine (4h), 3 amino-1H-pyrazole (4i), 2H-pyran-2-one

  胺 (4a-g) 与 (2E)-3-N,N-二甲基氨基-2-(5-乙氧基-1-苯基-1H-吡唑-3-基)丙烯酸乙酯 (3) 的反应，以两种方式制备从 (4,5-二氢-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-3-基)乙酸乙酯 (1) 的步骤，得到 (2E)-2-(5-乙氧基-1-苯基-1H-吡唑-3-基)-3-(取代氨基)丙烯酸酯(5a-g)。化合物(3)与2-氨基吡啶(4h)、3氨基-1H-吡唑(4i)、2H-吡喃-2-酮(6a)和5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮(6b)的反应) 得到 3-(吡唑-3-基)吡啶并嘧啶酮 (7a)、6-(吡唑-3-基)吡啶并嘧啶酮 (7b)、3-(吡唑-3-基)吡喃并二酮 (7c)和 3-(吡唑- 3-基）-铬烯二酮（7d），分别。