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2-bromo-9-ethyl-6,8-dimethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde | 1313526-62-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-9-ethyl-6,8-dimethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde
英文别名
2-Bromo-9-ethyl-6,8-dimethylcarbazole-3-carbaldehyde
2-bromo-9-ethyl-6,8-dimethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde化学式
CAS
1313526-62-3
化学式
C17H16BrNO
mdl
——
分子量
330.224
InChiKey
FQDOACJIHZRPNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-9-ethyl-6,8-dimethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde氰乙酸乙酯copper(l) iodidecaesium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 6.0h, 以80%的产率得到ethyl 9-ethyl-6,8-dimethyl-1,9-dihydropyrrolo[2,3-b]carbazole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    铜催化杂环化:合成吡咯并[2,3- b ]咔唑和吡咯并[2,3- b ]喹啉衍生物的简单途径
    摘要:
    描述了一种简单有效的合成重要的生物吡咯并[2,3- b ]咔唑和吡咯并[2,3- b ]喹啉的方法。这涉及相应的咔唑或喹啉1,2,-卤代醛与异氰基乙酸酯通过铜催化的异环反应以良好的产率进行反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.10.070
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-1-碘-2-硝基苯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate三苯基膦 、 potassium hydroxide 、 亚磷酸三乙酯 作用下, 以 氯仿丙酮甲苯 为溶剂, 反应 13.25h, 生成 2-bromo-9-ethyl-6,8-dimethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    通过亲电环化合成功能化的椭圆形和玫瑰树碱衍生物。
    摘要:
    已报道了一种有效的方法,用于通过AgOTf或CuI催化的2-炔基-3-carbazolylaldimines的亲电环化反应,从相应的2-bromo咔唑开始合成高度官能化的椭圆形和玫瑰树碱衍生物。
    DOI:
    10.1039/c1ob05258f
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文献信息

  • Synthesis of Cyclopentacarbazolones via Palladium-Catalyzed Annulation of Internal Alkynes
    作者:Rajagopal Nagarajan、Devanga Sreenivas、Jatoth Sandhyarani
    DOI:10.1055/s-0031-1290807
    日期:2012.4
    efficient protocol for the synthesis of highly substituted cyclopentacarbazolones (50-82%) was developed by employing internal alkynes with 2-bromo-3-formylcarbazoles in the presence of palladium catalyst under ligand-free condition. High regioselectivity was observed for unsymmetrical (alkyl-, aryl-­substituted) internal alkynes. estrogen receptors - palladium catalyst - annulations - cyclopentacarbazolones
    通过在无配体条件下在钯催化剂存在下,将内部炔烃与2-溴-3-甲酰基咔唑一起使用,开发了一种简单高效的合成高度取代的环戊咔唑酮(50-82%)的方案。对于不对称的(烷基,芳基取代的)内部炔烃,观察到较高的区域选择性。 雌激素受体-钯催化剂-环空-环戊咔唑酮-无配体合成
  • Copper-catalyzed heteroannulation: a simple route to the synthesis of pyrrolo[2,3-b]carbazole and pyrrolo[2,3-b]quinoline derivatives
    作者:K.S. Prakash、Rajagopal Nagarajan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.10.070
    日期:2015.1
    A simple and efficient method for the synthesis of biologically important pyrrolo[2,3-b]carbazoles and pyrrolo[2,3-b]quinolines is described. This involves the reaction of corresponding carbazole or quinoline-1,2-haloaldehyde with isocyanoacetate via copper catalyzed heteroannulation in good yields.
    描述了一种简单有效的合成重要的生物吡咯并[2,3- b ]咔唑和吡咯并[2,3- b ]喹啉的方法。这涉及相应的咔唑或喹啉1,2,-卤代醛与异氰基乙酸酯通过铜催化的异环反应以良好的产率进行反应。
  • Synthesis of functionalized ellipticinium and ellipticine derivatives via electrophilic cyclization
    作者:T. Krishna Chaitanya、Rajagopal Nagarajan
    DOI:10.1039/c1ob05258f
    日期:——
    An efficient methodology for the synthesis of highly functionalized ellipticinium and ellipticine derivatives starting from the corresponding 2-bromocarbazoles via an AgOTf or CuI catalyzed electrophilic cyclization of 2-alkynyl-3-carbazolylaldimines is reported.
    已报道了一种有效的方法,用于通过AgOTf或CuI催化的2-炔基-3-carbazolylaldimines的亲电环化反应,从相应的2-bromo咔唑开始合成高度官能化的椭圆形和玫瑰树碱衍生物。
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