5-(氯甲氧基)-1-戊烯 | 98486-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-(氯甲氧基)-1-戊烯
• 英文名称: 4-pentenyloxymethylchloride
• 英文别名: pentenyloxymethyl chloride；chloromethyl-pent-4-enyl ether；Chlormethyl-pent-4-enyl-aether；5-Chlormethoxy-pent-1-en；Chloromethyl 4-pentenyl ether；5-(chloromethoxy)pent-1-ene
• CAS: 98486-13-6
• 化学式: C₆H₁₁ClO
• 分子量: 134.606
• InChiKey: JZTPLKRKISEKTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158-160 °C(Press: 76 Torr)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氯甲氧基)-1-戊烯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 75.25h， 生成 3-benzoyl-1-[(2R,4S,5R)-5-[[(2R,3S,5R)-5-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl]oxymethoxymethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一种有效的合成含有磷酸酯-等位亚甲基缩醛键的胸苷衍生物的方法

  摘要：

  探索了碘鎓离子促进了适当保护的3'- O-甲硫基甲基或3' - O-（4-戊烯-1-氧甲基）-胸苷与3' - O-甲氧基乙酰基胸苷的缩合。对碘鎓源和保护基的明智选择导致有效制备具有核苷间3'5'）-亚甲基键的胸苷二聚体。后一种方法用于在溶液中和在固体支持物上合成含有一个或多个T- CH 2 -T二聚体的DNA片段。此外，事实证明5'- O-甲硫基甲基-3'- O-甲氧基乙酰基-N 3-苯甲酰基胸苷是引入5'- O的合适供体。在2,3,4,6-四-O-苄基-D-葡萄糖，苄基N-苄氧羰基-L-丝氨酸和磷酸二苄酯之间的-亚甲基缩醛键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86429-2
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-戊烯-1-醇 在 盐酸 作用下， 生成 5-(氯甲氧基)-1-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Boisde, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Protecting groups that incorporate a 4-pentenyl acetal moiety can be cleaved under neutral conditions1
  作者：Zufan Wu、D.R Mootoo、Bert Fraser-Reid

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82394-1

  日期：1988.1

  their 4-pentenyloxymethyl (POM) ethers, and regenerated therefrom by treatment with NBS in CH3CN/H2O. Ketones and aldehydes are converted into ketals by reaction with 5-hexen-1,2-diol. Regeneration occurs by treatment with NBS or Hg(OAc)2 in aqueous media. Vicinal diols are converted into acetals by reaction with 4-pentenal. Deprotection is achieved by sequential oxidative and reductive steps.

  可以将醇作为它们的4-戊烯氧基甲基（POM）醚进行保护，并通过在CH 3 CN / H 2 O中用NBS处理从中再生。酮和醛通过与5-hexen-1,2-二醇反应转化为缩酮。通过在水性介质中用NBS或Hg（OAc）2处理进行再生。通过与4-戊烯反应，将邻二醇转化为缩醛。脱保护通过顺序的氧化和还原步骤来实现。
• Process for the preparation of substituted pyrrolidine neuraminidase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030055297A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  A process for the preparation of neuraminidase inhibitors having structural formula (28) 1 or therapeutically acceptable salts thereof, in which R 1 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or arylalkyl; R 2 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or arylalkyl; R 4 is alkyl, cycloalkyalkyl, or aryl-(C 2 -C 4 -alkyl); R 10 is methyl, ethyl, iso-propyl, or vinyl; and R 12 is hydrogen or alkyl and intermediates useful for the process are disclosed.

  一种用于制备具有结构式（28）1或其治疗上可接受的盐的神经氨酸酶抑制剂的方法，其中R1是烷基，环烷基，环烷基烷基或芳基烷基；R2是烷基，环烷基，环烷基烷基或芳基烷基；R4是烷基，环烷烷基或芳基（C2-C4-烷基）；R10是甲基，乙基，异丙基或乙烯基；和R12是氢或烷基，公开了用于该方法的中间体。
• PROCESS FOR PREPARATION OF CYCLOALKANEDICARBOXYLIC ACID MONOESTERS
  申请人：Sumitomo Chemical Co., Ltd

  公开号：EP2508504B1

  公开（公告）日：2016-04-13
• Veeneman, G. H.; Marel, G. A. van der; Elst, H. van den, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 7/8, p. 449 - 451
  作者：Veeneman, G. H.、Marel, G. A. van der、Elst, H. van den、Boom, J. H. van

  DOI：——

  日期：——
• WU, ZUFAN;MOOTOO, D. R.;FRASER-REID, BERT, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 50, C. 6549-6552
  作者：WU, ZUFAN、MOOTOO, D. R.、FRASER-REID, BERT

  DOI：——

  日期：——