2-Methoxy-4-phenylchinolin | 41443-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Methoxy-4-phenylchinolin
• 英文别名: 2-methoxy-4-phenyl-quinoline；2-Methoxy-4-phenylquinoline
• CAS: 41443-48-5
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: JBPKJGMOLAJJOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C
• 沸点：
  362.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-Methoxy-4-phenylchinolin
  参考文献：
  名称：

  Hofmann, Hans; Fischer, Herbert; Bremer, Matthias, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 2087 - 2089

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile synthesis of 4-phenylquinolin-2(1H)-one derivatives from N-acyl-o-aminobenzophenones
  作者：Kwanghee Koh Park、Jin Joo Lee

  DOI：10.1016/j.tet.2004.02.001

  日期：2004.3

  An efficient synthesis of 4-phenylquinolin-2(1H)-one derivatives has been achieved in a one-pot reaction from N-acyl-o-aminobenzophenones 1a-c (a: acyl=acetyl; b: acyl=propanoyl; c: acyl=heptanoyl) using NaH as a base. Treatment of 1 with NaH provided the quinolones 2a-c with 62–83% yields, whereas the reaction in the presence of alkyl iodide (alkyl=methyl, ethyl, n-octyl) gave the corresponding N-alkylated

  4-苯基喹啉-2（1的有效合成ħ） -酮衍生物已经在从一个单釜反应已经实现Ñ -acyl- ö -aminobenzophenones 1A - Ç（一个：酰基=乙酰基; b：酰基=丙酰基; C ^：酰基=庚酰基），以NaH为碱。用NaH处理1可获得的喹诺酮类化合物2a - c的产率为62-83％，而在存在烷基碘（烷基=甲基，乙基，正辛基）的情况下的反应可得到相应的N-烷基化喹诺酮类化合物3a - g产率为75–95％。4-苯基喹啉-2（1 H）-1 2a与烷基卤的烷基化反应得到N-烷基化和O-烷基化产物的混合物。N-烷基化的和O-烷基化的化合物与2a - c的IR和NMR数据的比较表明2a - c以内酰胺形式存在。
• HOFMANN, HANS;FISCHER, HERBERT;BREMER, MATTHIAS, CHEM. BER., 120,(1987) N 12, 2087-2089
  作者：HOFMANN, HANS、FISCHER, HERBERT、BREMER, MATTHIAS

  DOI：——

  日期：——
• Hofmann, Hans; Fischer, Herbert; Bremer, Matthias, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 2087 - 2089
  作者：Hofmann, Hans、Fischer, Herbert、Bremer, Matthias

  DOI：——

  日期：——