1-benzyl-5-(butyltellanyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1432569-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-5-(butyltellanyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-Benzyl-5-butyltellanyl-4-phenyltriazole；1-benzyl-5-butyltellanyl-4-phenyltriazole
• CAS: 1432569-33-9
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃Te
• 分子量: 418.996
• InChiKey: WRGBJOOIIIINLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-(butyltellanyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 在 甲醇 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 生成 1-苄基-4-苯基-1,2,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  5-Organotellanyl-1H-1,2,3-triazoles 的合成：通过 Sonogashira 交叉偶联反应对 5 位支架进行功能化

  摘要：

  通过有机叠氮化物和（有机烯基）炔烃的[3+2]环加成反应，实现了5-有机烯基-1H-1,2,3-三唑化合物的有效合成。此外，通过使用 Sonogashira 交叉偶联反应，5-有机萘基-1H-1,2,3-三唑很容易在 5 位官能化，从而产生高度官能化的三唑。通过二维核磁共振光谱实验和 X 射线晶体学评估产物的区域化学。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300009
• 作为产物：
  描述：

  lithium 2-phenylethynyltellurolate 在 copper(l) iodide 、 五甲基二乙烯三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 1-benzyl-5-(butyltellanyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  5-Organotellanyl-1H-1,2,3-triazoles 的合成：通过 Sonogashira 交叉偶联反应对 5 位支架进行功能化

  摘要：

  通过有机叠氮化物和（有机烯基）炔烃的[3+2]环加成反应，实现了5-有机烯基-1H-1,2,3-三唑化合物的有效合成。此外，通过使用 Sonogashira 交叉偶联反应，5-有机萘基-1H-1,2,3-三唑很容易在 5 位官能化，从而产生高度官能化的三唑。通过二维核磁共振光谱实验和 X 射线晶体学评估产物的区域化学。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300009

文献信息

• Functionalization of 5-telluro-1,2,3-triazoles: Te/Li exchange and Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction
  作者：Hélio A. Stefani、Nathália C.S. Silva、Stanley N.S. Vasconcelos、Flávia Manarin、Frederico B. Souza

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.061

  日期：2013.5

  This Letter describes the functionalization of 5-telluro-1,2,3-triazoles via the Te/Li exchange or Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction to obtain moderate to good yields of the corresponding products. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.