methyl (4-[4-tert-butoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-4-oxobutyryl]glycyl-D,L-β-phenyl-β-alaninate | 329911-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: methyl (4-[4-tert-butoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-4-oxobutyryl]glycyl-D,L-β-phenyl-β-alaninate
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-[[2-[(3-methoxy-3-oxo-1-phenylpropyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-4-oxobutanoyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 329911-78-6
• 化学式: C₂₅H₃₆N₄O₇
• 分子量: 504.583
• InChiKey: BAPVRCVVUWBGAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  134.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4-[4-tert-butoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-4-oxobutyryl]glycyl-D,L-β-phenyl-β-alaninate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(4-[4-tert-butoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-4-oxobutyryl]glycyl-D,L-β-phenyl-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  Krys'ko; Kabanov; Polishchuk, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 6, p. 948 - 952

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-3-氨基-3-苯基丙酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.84h， 生成 methyl (4-[4-tert-butoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-4-oxobutyryl]glycyl-D,L-β-phenyl-β-alaninate
  参考文献：
  名称：

  Krys'ko; Kabanov; Polishchuk, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 6, p. 948 - 952

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Andronati; Krysko; Kabanov, Acta poloniae pharmaceutica, 2000, vol. 57, # SUPPL., p. 15 - 21
  作者：Andronati、Krysko、Kabanov、Karaseva、Kabanova

  DOI：——

  日期：——