5-Benzoyl-1,2,3-thiadiazole | 136918-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Benzoyl-1,2,3-thiadiazole
• 英文别名: Phenyl(thiadiazol-5-yl)methanone
• CAS: 136918-89-3
• 化学式: C₉H₆N₂OS
• 分子量: 190.225
• InChiKey: FIJIUNSPHSGRPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzoyl-1,2,3-thiadiazole 在 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Methyl-1,2,3-thiadiazolium-5-(α-phenylazo)benzylide
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Bastin, Lieve; Dehaen, Wim, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 14, p. 1755 - 1758

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(diethylamino)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 碘 、 sulfur 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到5-Benzoyl-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  通过芳基烯烃与 CHCl3、Et3N 和 TBHP 的无金属四组分顺序反应合成烯胺酮

  摘要：

  一种高效的模块化策略用于通过四组分顺序反应获得具有广泛官能团的烯胺酮。该反应在温和的条件下进行，无需一锅催化剂。此外，产物可以转化为噻二唑。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00823